Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Lyxosylamine (CAS 39840-37-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
39840-37-4
Peso molecolare:
149.15
Formula molecolare:
C5H11NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La D-Lixosilammina, un derivato del D-lisosio, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue potenziali applicazioni nella chimica dei carboidrati e nella glicobiologia. Il suo meccanismo d'azione ruota principalmente intorno al suo ruolo di precursore per la sintesi di derivati dei carboidrati strutturalmente diversi. I chimici utilizzano la D-lisosilammina come elemento costitutivo nella sintesi di glicosidi, glicoconiugati e glicomimetici. Attraverso varie trasformazioni chimiche, come le reazioni di glicosilazione e le strategie di derivatizzazione, la D-lisosilammina consente di creare nuovi composti a base di carboidrati con strutture e funzionalità personalizzate. Inoltre, i ricercatori ne esplorano l'uso per studiare i processi biologici mediati dai carboidrati, tra cui le interazioni glicano-proteina, il riconoscimento della superficie cellulare e il metabolismo dei carboidrati. Incorporando la D-lisosilammina in percorsi sintetici, gli scienziati mirano a spiegare il ruolo di specifici carboidrati nei sistemi biologici e a sviluppare nuovi strumenti per sondare i fenomeni glicobiologici. Inoltre, la D-lisosilammina serve come strumento prezioso per sondare i meccanismi enzimatici e la progettazione di inibitori nella ricerca sulle glicoscienze. Nel complesso, la D-lisosilammina svolge un ruolo cruciale nel far progredire la nostra comprensione delle funzioni dei carboidrati e delle loro applicazioni in diversi campi, dalla biologia chimica alla scienza dei biomateriali.


D-Lyxosylamine (CAS 39840-37-4) Referenze

  1. Alla ricerca di nuovi farmaci antitumorali. XXIII: Esplorazione di un design predittivo per farmaci antitumorali di carboidrati contenenti componenti N-nitrosocloroetilamino, N-nitrosometil e N-nitrosoaminoxil.  |  Sosnovsky, G. and Rao, NU. 1991. J Pharm Sci. 80: 693-9. PMID: 1658297
  2. Composizione dell'estratto acquoso di Herba Pogostemonis e protezione dei topi infetti contro il danno epatico e la mortalità indotti da Salmonella Typhimurium mediante la stimolazione delle cellule immunitarie innate.  |  Kim, SP., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 12122-30. PMID: 23186318
  3. Test immunoenzimatico per gli antibiotici macrolidi: caratterizzazione di un anticorpo per il 23-amino-O-micaminosiltilonolide.  |  Yao, RC. and Mahoney, DF. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 1507-11. PMID: 2764563
  4. Approfondimenti di metabolomica non mirata sui neonati con infezione congenita da Zika.  |  Nunes, EDC., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33924291
  5. Valutazione spaziale del microbiota intestinale nella pancreatite necrotizzante sperimentale.  |  van den Berg, FF., et al. 2021. BJS Open. 5: PMID: 34518874
  6. Specificità del legame con i carboidrati e proprietà fisico-chimiche delle lectine in vari tessuti di mosche della sabbia Phlebotominae.  |  Palánová, L. and Volf, P. 1997. Folia Parasitol (Praha). 44: 71-6. PMID: 9188176
  7. Proprietà ottiche non lineari del secondo ordine di materiali saccaridici[C]  |  Bourhill G, Mansour K, Perry K J,. 1993,. Organic and Biological Optoelectronics. SPIE,. 1853: 110-125.
  8. Indagine sulle proprietà chimiche delle sigarette commerciali con un metodo 'pseudo' mirato che utilizza il monitoraggio degli ioni selezionati in GC-MS[J].  |  Li Y, Pang T, Li Y. 2013,. Journal of separation science,. 36(9-10): 1545-1552.
  9. Basi metabolomiche dell'evoluzione di laboratorio della tolleranza al butanolo nella fotosintetica Synechocystis sp. PCC 6803[J].  |  Wang Y, Shi M, Niu X,. 2014. Microbial Cell Factories,. 13: 1-12.
  10. Valutazione delle condizioni di ombra e non ombra e, successivamente, del trattamento con pesticidi sui metaboliti delle foglie di tè di primo raccolto attraverso un approccio metabolomico basato su GC/MS[J].  |  Ray S, Chatterjee J, Ghosh A. 2021. Cogent Food & Agriculture,. 7(1): 1930424.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

D-Lyxosylamine, 5 g

sc-221497
5 g
$380.00