Date published: 2025-9-11

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D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6)

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Nomi alternativi:
D-lyxonic acid gamma-lactone
Applicazione:
D-Lyxono-1,4-lactone è utilizzato per la sintesi di 1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinitolo
Numero CAS:
15384-34-6
Peso molecolare:
148.11
Formula molecolare:
C5H8O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Lixono-1,4-lattone, un derivato ciclico dello zucchero, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue proprietà chimiche uniche e alle sue applicazioni versatili. Uno dei principali meccanismi d'azione associati al D-Lixono-1,4-lattone consiste nella sua capacità di fungere da precursore o da elemento costitutivo per la sintesi di varie molecole a base di carboidrati. Chimici e biochimici hanno sfruttato la sua reattività e i suoi gruppi funzionali per introdurre modifiche e funzionalizzazioni specifiche, consentendo la sintesi di composti strutturalmente diversi. Inoltre, il D-Lixono-1,4-lattone è stato studiato per il suo ruolo nella chimica dei carboidrati, in particolare per lo sviluppo di nuove strategie e metodologie sintetiche. I ricercatori hanno utilizzato la sua frazione lattonica come manico reattivo per la costruzione di impalcature complesse di carboidrati e glicoconiugati, essenziali in glicobiologia e ingegneria biomolecolare. Inoltre, il D-Lixono-1,4-lattone ha trovato applicazioni nella sintesi di mimetici di carboidrati e glicomimetici, che sono strumenti preziosi per studiare le interazioni carboidrato-proteina e sviluppare composti rilevanti. La sua incorporazione nei percorsi sintetici consente la creazione di diverse librerie chimiche a scopo di screening, facilitando la scoperta di nuove molecole bioattive e l'elucidazione dei meccanismi biologici. Nel complesso, il D-Lixono-1,4-lattone è un componente cruciale nella sintesi dei carboidrati e nella ricerca, in quanto offre spunti di riflessione sulla chimica degli zuccheri e sul loro ruolo nei sistemi biologici.


D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6) Referenze

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  2. Meccanismi delle glicosidasi.  |  Vasella, A., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 619-29. PMID: 12413546
  3. Proprietà biologiche di D- e L-1-deossiazuccheri.  |  Kato, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2036-44. PMID: 15771446
  4. Scoperta di una L-fucono-1,5-lattonasi da cog3618 della superfamiglia delle amidoidrolasi.  |  Hobbs, ME., et al. 2013. Biochemistry. 52: 239-53. PMID: 23214453
  5. Metabolismo del l-galattosio in Bacteroides vulgatus del microbiota intestinale umano.  |  Hobbs, ME., et al. 2014. Biochemistry. 53: 4661-70. PMID: 24963813
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  7. Efficacia a lungo termine di un nuovo inibitore dell'alfa-glucosidasi (BAY m1099-miglitolo) nel diabete mellito di tipo 2 trattato con insulina.  |  Mitrakou, A., et al. 1998. Diabet Med. 15: 657-60. PMID: 9702468
  8. Conversione di alcoli in acetali di metilene per reazione con dimetil solfossido-bromo  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  9. Sintesi delle cianoidrine: studi con cianuro marcato con carbonio-13  |  Serianni, A. S., Nunez, H. A., & Barker, R. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3329-3341.
  10. Nuovo approccio all'acido (-)-poliossamico e all'acido 3, 4-diepipoliossamico a partire dal d-lessono-1, 4-lattone  |  Falentin, C., Beaupere, D., Demailly, G., & Stasik, I. 2008. Tetrahedron. 64(42): 9989-9991.

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D-Lyxono-1,4-lactone, 2 g

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2 g
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