Date published: 2025-12-23

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D-Leucine amide (CAS 15893-47-7)

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Nomi alternativi:
D-Leu-NH2
Numero CAS:
15893-47-7
Peso molecolare:
130.19
Formula molecolare:
C6H14N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-leucina ammide trova applicazione nella chimica biochimica, in particolare negli studi sulla struttura e sulla stabilità dei peptidi. La D-Leucina ammide è fondamentale per esplorare le proprietà dei peptidi che incorporano gli amminoacidi D, che possono avere implicazioni per la comprensione del ripiegamento e del misfolding delle proteine. In enzimologia, la D-Leucina amide funge da substrato o inibitore nei test progettati per caratterizzare la specificità e il meccanismo d'azione delle peptidasi e di altri enzimi che interagiscono con i D-amminoacidi. La D-leucina ammide viene utilizzata nello sviluppo di materiali a base di peptidi, dove l'incorporazione di D-amminoacidi può aumentare la stabilità contro la degradazione enzimatica. La D-Leucina amide viene studiata per comprendere il ruolo dei D-amminoacidi nella segnalazione cellulare e nei processi neurologici.


D-Leucine amide (CAS 15893-47-7) Referenze

  1. Nuovi sviluppi nella sintesi di aminoacidi naturali e non naturali.  |  Kamphuis, J., et al. 1992. Ann N Y Acad Sci. 672: 510-27. PMID: 1476387
  2. Purificazione, caratterizzazione, clonazione genica e sequenziamento nucleotidico di un'amidasi D: -stereospecifica di un batterio del suolo: Delftia acidovorans.  |  Hongpattarakere, T., et al. 2005. J Ind Microbiol Biotechnol. 32: 567-76. PMID: 15959727
  3. Sintesi organica basata sulla struttura di ibridi innaturali di aeruginosina come potenti inibitori della trombina.  |  Hanessian, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3480-5. PMID: 17428662
  4. Nuovo metodo enzimatico per la sintesi di amminoacidi chirali mediante risoluzione cinetica dinamica di ammidi amminoacidiche: utilizzo di ammidasi amminoacidiche stereoselettive in presenza di alfa-ammino-epsilon-caprolattame racemasi.  |  Yamaguchi, S., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5370-3. PMID: 17586677
  5. alfa,alfa-amminoacidi ciclici come scaffold utili per la preparazione di antagonisti del recettore hNK(2).  |  Sisto, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4841-4. PMID: 17604625
  6. Una nuova amidasi aminoacidica D-stereospecifica di Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 470-4. PMID: 2751665
  7. Proprietà di una nuova aminopeptidasi D-stereospecifica di Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 14233-9. PMID: 2760064
  8. Produzione biocatalitica di (S)-2-aminobutanamide da parte di una nuova d-aminopeptidasi di Brucella sp. con elevata attività ed enantioselettività.  |  Tang, XL., et al. 2018. J Biotechnol. 266: 20-26. PMID: 29217400
  9. Microcistine contenenti residui di tirosina doppiamente omologati da una fioritura di Microcystis aeruginosa: Strutture e citotossicità.  |  He, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1368-1375. PMID: 29847132
  10. Leucina aminopeptidasi bovina. Studi cinetici con substrati e inibitori simili ai substrati.  |  Fittkau, S., et al. 1974. Eur J Biochem. 44: 523-8. PMID: 4838681

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D-Leucine amide, 1 g

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5 g
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