Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Lactose (CAS 64044-51-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
4-O-beta-D-Galactopyranosyl-α-D-glucopyranose; Milk sugar
Applicazione:
D-Lactose è un disaccaride comune che si trova nel latte
Numero CAS:
64044-51-5
Peso molecolare:
342.29
Formula molecolare:
C12H22O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il D-lattosio idrato è uno zucchero disaccaride che funge da substrato per l'enzima lattasi. Viene utilizzato come composto modello per studiare l'idrolisi enzimatica del lattosio. La funzione del D-Lattosio idrato consiste nel servire come fonte di D-glucosio e D-galattosio al momento dell'idrolisi da parte della lattasi. Il meccanismo d'azione del D-Lattosio idrato prevede la sua interazione con il sito attivo dell'enzima lattasi, che porta alla scissione del legame glicosidico e al rilascio dei monosaccaridi che lo compongono. Il ruolo del D-lattosio idrato nelle applicazioni sperimentali è quello di fornire un substrato standardizzato per studiare la cinetica e i meccanismi dell'idrolisi catalizzata dalla lattasi. Il D-Lattosio idrato può essere utilizzato nello sviluppo di metodi analitici per quantificare l'attività della lattasi e nello studio dell'intolleranza al lattosio.


D-Lactose (CAS 64044-51-5) Referenze

  1. Autoassemblaggio chirale di bisimmidi di perilene funzionalizzate con lattosio come glicocluster multivalenti.  |  Wang, KR., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 5644-6. PMID: 22531623
  2. Sintesi modulare di glicodendrimeri Janus anfifilici e loro autoassemblaggio in glicodendrimersomi e altre architetture complesse con bioattività nei confronti di lectine biomediche.  |  Percec, V., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9055-77. PMID: 23692629
  3. Sintesi di nuovi cripto-acroni saccaridici.  |  Pintal, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 414: 51-9. PMID: 26257374
  4. L'aglicone Ebselen e i glicosaminoglicani a base di β-d-Xiloside contribuiscono alla citotossicità indotta da Ebselen β-d-Xiloside.  |  Tang, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2937-2948. PMID: 29584939
  5. L'ovoalbumina funzionalizzata per reazione di Maillard stabilizza le nanoemulsioni di olio.  |  Liu, G., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 4251-4258. PMID: 29621400
  6. Sintesi di disaccaridi contenenti fucosio da parte di glicosilidrolasi di varia origine.  |  Alatorre-Santamaría, S., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 188: 369-380. PMID: 30467689
  7. Chang-wei-qing, una formula erboristica cinese, migliora lo sviluppo del tumore associato alla colite attraverso l'inibizione della via di segnalazione NF-κB e STAT3.  |  Wan, G., et al. 2019. Pharm Biol. 57: 231-237. PMID: 30905249
  8. Sintesi di fucosil-oligosaccaridi mediante α-l-fucosidasi da Lactobacillus rhamnosus GG.  |  Escamilla-Lozano, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261855
  9. Una nuova soluzione ecologica per l'acetilazione regioselettiva di carboidrati per-O-TMS.  |  Jin, L., et al. 2020. Carbohydr Res. 495: 108074. PMID: 32688017
  10. Potenziamento della biosintesi di 2'-Fucosilattosio in Escherichia coli attraverso l'ingegnerizzazione dell'operone lattosio per il trasporto del lattosio e dell'α -1,2-Fucosiltransferasi per la solubilità.  |  Park, BS., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1264-1277. PMID: 35099812
  11. Limosilactobacillus walteri sp. nov., un nuovo batterio probiotico produttore di lipopeptidi antimicrobici.  |  Saroha, T., et al. 2023. FEMS Microbiol Lett. 370: PMID: 36646427
  12. La risoluzione parziale di alcuni complessi interni mediante una tecnica cromatografica  |  Therald Moeller, Elsie Gulyas. 1958. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 5: 245-248.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

D-Lactose, 1 kg

sc-285369
1 kg
$71.00

D-Lactose, 2 kg

sc-285369A
2 kg
$275.00