Date published: 2025-9-19

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D-Isoleucine (CAS 319-78-8)

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Nomi alternativi:
D-Ile-OH
Numero CAS:
319-78-8
Peso molecolare:
131.20
Formula molecolare:
C6H13NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La D-Isoleucina, un aminoacido essenziale, svolge un ruolo cruciale nel corretto funzionamento dell'organismo. Essendo un componente significativo delle proteine, partecipa a numerosi processi metabolici. La sua importanza risiede nello sviluppo del tessuto muscolare, nella produzione di energia e nella sintesi di ormoni, enzimi e altre proteine. Le fonti naturali di D-Isoleucina includono carne, pesce, uova, latticini, noci e legumi. Inoltre, è disponibile come integratore alimentare. La D-Isoleucina trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica. Il suo coinvolgimento riguarda la struttura e la funzione delle proteine, il metabolismo e le vie di segnalazione cellulare. Inoltre, contribuisce allo studio delle attività enzimatiche, delle vie metaboliche, dell'ingegneria genetica e dell'espressione genica. La sintesi di proteine e altre molecole, così come la produzione di energia, si basano sulla D-Isoleucina. Contribuisce inoltre al metabolismo dei grassi e dei carboidrati e svolge un ruolo nella produzione di ormoni, enzimi e nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare.


D-Isoleucine (CAS 319-78-8) Referenze

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  2. Il rilascio neuronale di D-serina e glicina attraverso il trasportatore Asc-1 regola l'attività sinaptica dipendente dal recettore NMDA.  |  Rosenberg, D., et al. 2013. J Neurosci. 33: 3533-44. PMID: 23426681
  3. Sintesi efficiente di aminoacidi a catena D e dei loro composti marcati con isotopi stabili utilizzando la D-aminoacido deidrogenasi.  |  Akita, H., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 1135-43. PMID: 23661083
  4. L'analisi dell'impronta metabolica scopre il metabolismo del sovraccarico e la produzione di D-isoleucina specifici del ceppo di Staphylococcus aureus COL e HG001.  |  Dörries, K. and Lalk, M. 2013. PLoS One. 8: e81500. PMID: 24312553
  5. Test spettrofotometrico della D-isoleucina utilizzando una D-aminoacido deidrogenasi creata artificialmente.  |  Akita, H., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 2245-8. PMID: 24966047
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  10. D-aminoacido deidrogenasi artificiale termostabile: Creazione e applicazione.  |  Akita, H., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1760. PMID: 30123202
  11. La struttura riveduta dell'ottapeptide ciclico Surugamide A.  |  Matsuda, K., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 476-480. PMID: 31061373
  12. Sintesi e attività di derivati di isoleucina sulfonamide come nuovi inibitori della catena leggera del sierotipo A della neurotossina botulinica.  |  Thompson, JC., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115659. PMID: 32828426
  13. Origine biogenetica dei residui di D-isoleucina e N-metil-L-alloisoleucina nelle actinomicine.  |  Yajima, T., et al. 1976. Antimicrob Agents Chemother. 9: 224-32. PMID: 57739

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