Date published: 2025-9-11

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D-Idose (CAS 5978-95-0)

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Nomi alternativi:
Idopyranose
Applicazione:
D-Idose è un componente monosaccaride del dermatan solfato e dell'eparan solfato
Numero CAS:
5978-95-0
Peso molecolare:
180.16
Formula molecolare:
C6H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Idose è un composto sintetico che può essere disciolto in acqua e utilizzato come sostituto dei metalli pesanti negli esperimenti di laboratorio. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame con particolari recettori dell'organismo che attivano percorsi specifici per produrre effetti fisiologici o biochimici desiderati. Gli studi indicano che il D-Idose può legarsi ai recettori degli estrogeni e della serotonina, determinando la produzione rispettivamente di ormoni e neurotrasmettitori. È stato inoltre dimostrato che ha proprietà antinfiammatorie e antiossidanti.


D-Idose (CAS 5978-95-0) Referenze

  1. Forme acicliche di [1-(13)C]aldoesosi in soluzione acquosa: quantificazione mediante (13)C NMR ed effetti dell'isotopo del deuterio sugli equilibri tautomerici.  |  Zhu, Y., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6244-51. PMID: 11559169
  2. Un approccio aldolico del glicolato SuperQuat alla sintesi asimmetrica di monosaccaridi esosi.  |  Davies, SG., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 348-59. PMID: 15632978
  3. Spettri di massa tandem di addotti di ammonio di monosaccaridi: differenziazione dei diastereomeri.  |  Madhusudanan, KP. 2006. J Mass Spectrom. 41: 1096-104. PMID: 16888745
  4. Separazione HPLC di tutti gli aldopentosi e gli aldoesosi su una fase stazionaria a scambio anionico preparata da un copolimero a base di polistirene e diammina: effetto della concentrazione di eluente NaOH.  |  Inoue, K., et al. 2011. Molecules. 16: 5905-15. PMID: 21760572
  5. Dipendenza del puckering dell'anello piranoso dalla configurazione anomerica: idopiranosidi di metile.  |  Sattelle, BM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 6380-6. PMID: 22577942
  6. Caratteristiche strutturali degli zuccheri che innescano o supportano la germinazione conidiale nel fungo filamentoso Aspergillus niger.  |  Hayer, K., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 6924-31. PMID: 23995938
  7. Analisi multidimensionale di 16 isomeri del glucosio mediante spettrometria di mobilità ionica.  |  Gaye, MM., et al. 2016. Anal Chem. 88: 2335-44. PMID: 26799269
  8. Forme acicliche di aldoesosi e chetoesosi in soluzioni acquose e DMSO: caratteristiche conformazionali studiate mediante simulazioni di dinamica molecolare.  |  Plazinski, W., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 9626-35. PMID: 26996921
  9. Sintesi di 28a-omoselenolupani e 28a-omoselenolupani saponine.  |  Sidoryk, K., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 10238-10248. PMID: 27735956
  10. Le verdure commestibili come fonte di inibitori differenziali dell'aldoso reduttasi.  |  Balestri, F., et al. 2017. Chem Biol Interact. 276: 155-159. PMID: 28159579
  11. d-Idose, acido d-Iduronico e acido d-Idonico dal d-Glucosio attraverso zuccheri a sette carboni.  |  Liu, Z., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31635397
  12. Valutazione dell'attività antiproliferativa di aloesosi rare contro le linee cellulari tumorali umane MOLT-4F e DU-145 e relazione struttura-attività del D-Idose.  |  Ishiyama, H., et al. 2020. J Appl Glycosci (1999). 67: 95-101. PMID: 34354535
  13. Impatto della polarizzazione sulla dinamica del ring puckering dei monosaccaridi esosi.  |  J N, C. and Mallajosyula, SS. 2023. J Chem Inf Model. 63: 208-223. PMID: 36475659
  14. Sintesi di derivati dell'acido 3-deossi-2-ottolosonico e caratterizzazione dei loro 3-deossititoli.  |  Krülle, T., et al. 1994. Carbohydr Res. 254: 141-56. PMID: 8180981

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

D-Idose, 50 mg

sc-285368
50 mg
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sc-285368A
100 mg
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