Date published: 2025-9-16

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D-Gulose (CAS 4205-23-6)

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Applicazione:
D-Gulose è uno zucchero aldoesoso molto raro in natura, ma è stato trovato negli archei, nei batteri e in altri eucarioti.
Numero CAS:
4205-23-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
180.16
Formula molecolare:
C6H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Gulosio è uno zucchero aldoesoso molto raro in natura, ma è stato trovato in archei, batteri e altri eucarioti. È un monosaccaride meno studiato rispetto a zuccheri più diffusi come il glucosio, il fruttosio o il D-Ribosio. Tuttavia, i ricercatori hanno esplorato e utilizzato il D-Gulosio in vari modi per scopi specifici. Alcune delle potenziali applicazioni e usi del D-Gulosio nella ricerca includono studi metabolici, studi enzimatici, studi di glicosilazione, sintesi e modifiche chimiche, percorsi di biosintesi, tecniche analitiche, biotecnologia e ingegneria microbica.


D-Gulose (CAS 4205-23-6) Referenze

  1. Riconoscimento del ligando da parte della lattosio permeasi di Escherichia coli: specificità e affinità sono definite da elementi strutturali distinti dei galattopiranosidi.  |  Sahin-Tóth, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5097-103. PMID: 10819976
  2. Biosintesi di D- e L-glicero-L-galatto-ottulosio da pentosi ed esosi.  |  Haustveit, G., et al. 1975. Carbohydr Res. 39: 125-9. PMID: 1111959
  3. Forme acicliche di [1-(13)C]aldoesosi in soluzione acquosa: quantificazione mediante (13)C NMR ed effetti dell'isotopo del deuterio sugli equilibri tautomerici.  |  Zhu, Y., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6244-51. PMID: 11559169
  4. Preparazione di L-talosio e D-gulosio da L-tagatosio e D-sorbosio, rispettivamente, utilizzando una L-rhamnosio isomerasi immobilizzata.  |  Bhuiyan, SH., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 88: 567-70. PMID: 16232663
  5. Identificazione, isolamento e studi strutturali di polisaccaridi extracellulari prodotti da Caulobacter crescentus.  |  Ravenscroft, N., et al. 1991. J Bacteriol. 173: 5677-84. PMID: 1885545
  6. Specificità di substrato delle isomerasi del ribosio-5-fosfato di Clostridium difficile e Thermotoga maritima.  |  Yeom, SJ., et al. 2010. Biotechnol Lett. 32: 829-35. PMID: 20155483
  7. Preparazione di D-gulosio dal disaccaride lattitolo con metodi microbici e chimici.  |  Morimoto, K., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 253-8. PMID: 23391912
  8. L-Rhamnose isomerasi e il suo utilizzo per la produzione biotecnologica di zuccheri rari.  |  Xu, W., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 2985-92. PMID: 26875877
  9. Forme acicliche di aldoesosi e chetoesosi in soluzioni acquose e DMSO: caratteristiche conformazionali studiate mediante simulazioni di dinamica molecolare.  |  Plazinski, W., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 9626-35. PMID: 26996921
  10. Triacetonide dell'acido glucoeptonico nelle sintesi scalabili di d-gulosio, 6-deossi-d-gulosio, l-glucosio, 6-deossi-l-glucosio e zuccheri correlati.  |  Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4112-5. PMID: 27487167
  11. Percorsi di ingegneria metabolica per la biosintesi di zuccheri rari, funzionalità fisiologiche e applicazioni: una rassegna.  |  Bilal, M., et al. 2018. Crit Rev Food Sci Nutr. 58: 2768-2778. PMID: 28662355
  12. Clonazione ed espressione della d-glucoside 3-deidrogenasi di Rhizobium sp. S10 in Escherichia coli e sua applicazione per la produzione di d-gulosio.  |  Yotsombat, A., et al. 2019. Protein Expr Purif. 156: 58-65. PMID: 30629972
  13. Caratterizzazione funzionale del cluster genico ycjQRS di Escherichia coli: Una nuova via per la trasformazione di d-gulosidi in d-glucosidi.  |  Mukherjee, K., et al. 2019. Biochemistry. 58: 1388-1399. PMID: 30742415
  14. Una parte di gulosio contribuisce a rendere il disaccaride belomicina (BLM) selettivo per le cellule del cancro al polmone.  |  Zhou, C., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113866. PMID: 34619466

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sc-285364
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