Date published: 2025-9-7

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D-Glucamine (CAS 488-43-7)

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Nomi alternativi:
1-Amino-1-deoxy-D-glucitol
Numero CAS:
488-43-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
181.19
Formula molecolare:
C6H15NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-Glucamina, nota anche come glucosamina, svolge un ruolo cruciale in diversi campi di ricerca, in particolare in biochimica, farmacologia e nutrizione. Serve come precursore per la biosintesi dei glicosaminoglicani, che sono componenti essenziali dei tessuti connettivi come cartilagine, tendini e legamenti. La glucosamina partecipa alla produzione di proteoglicani, fondamentali per mantenere l'integrità strutturale e l'elasticità di questi tessuti. Le ricerche indicano che l'integrazione di glucosamina può stimolare la sintesi di glicosaminoglicani nei condrociti, le cellule responsabili della formazione della cartilagine, promuovendo così la riparazione della cartilagine e potenzialmente alleviando i sintomi dell'osteoartrite. Inoltre, la glucosamina è stata studiata per le sue proprietà antinfiammatorie, che possono contribuire ai suoi effetti benefici sulla salute delle articolazioni. Oltre al suo ruolo nella salute muscolo-scheletrica, la glucosamina è stata studiata anche per il suo potenziale nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare, come la via mTOR, e per il suo coinvolgimento nel metabolismo del glucosio. Inoltre, la ricerca suggerisce che la glucosamina può avere applicazioni per promuovere la salute dell'intestino e sostenere l'integrità della barriera intestinale. Nel complesso, la D-Glucamina è promettente come composto versatile con diverse applicazioni di ricerca che spaziano dalla salute muscolo-scheletrica alla segnalazione cellulare e alla regolazione metabolica.


D-Glucamine (CAS 488-43-7) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di derivati ureidi e tioureidi del 2-amino-2-deossi-D-glucosio e dei relativi aminoalcoli come inibitori della N-acetil-beta-D-esosaminidasi.  |  Tournaire-Arellano, C., et al. 1998. Carbohydr Res. 314: 47-63. PMID: 10230037
  2. Derivati perfluoroalchilati di 6-deossi-6-etilammino-D-galattosio, 1-deossi-1-metilammino-D-glucitolo e 1-ammino-1-deossi-D-glucitolo: sintesi, emocompatibilità ed effetto sull'emulsione di perfluorocarburi.  |  Kaplánek, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1008-14. PMID: 20382375
  3. Effetti elettronici negli equilibri tautomerici: il caso delle imine chirali da d-glucamina e 2-idrossiacetofenoni.  |  Matamoros, E., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10209-10222. PMID: 31774417
  4. Basi di Schiff e formazione stereocontrollata di 1,3-ossazolidine fuse da 1-ammino-2-indanolo: Uno studio sistematico su struttura e meccanismo.  |  Matamoros, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838659
  5. Sintesi degli 1-amino-alditoli derivati da cellobiosio, lattosio e maltosio. Uno studio NMR completo di alcuni alditoli e ammino-alditoli  |  Christiansen-Brams, I., Meldal, M., & Bock, K. 1992. Journal of carbohydrate chemistry. 11(7): 813-835.
  6. Protezione O-acetilica di 6-amminoaldopiranosidi e 1-amminoalditoli  |  Mellet, C. O., Jiménez Bianco, J. L., García Fernández, J. M., & Fuentes, J. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(8): 1133-1152.
  7. Elettrosintesi di glicammine oligosaccaridiche  |  Fedoroňko, M., Stach, T., Capek, P., & Farkaš, V. 1998. Carbohydrate research. 306(3): 457-461.
  8. Sintesi di analoghi 6-azido e 6-ammino della 1-deossinojirimicina e loro conversione in derivati biciclici  |  Kilonda, A., Compernolle, F., Peeters, K., Joly, G. J., Toppet, S., & Hoornaert, G. J. 2000. Tetrahedron. 56(7): 1005-1012.
  9. Sintesi di analoghi della 1-deossimannojirimicina utilizzando aziridine N-tosiliche e N-nosiliche attivate derivate dall'1-amino-1-deossiglucitolo  |  Mao, H., Joly, G. J., Peeters, K., Hoornaert, G. J., & Compernolle, F. 2001. Tetrahedron. 57(32): 6955-6967.
  10. Studio di dinamica molecolare sull'influenza della sostituzione dello zucchero C-terminale sulla dinamica e sulla conformazione dei derivati della vancomicina  |  Ślusarz, R., Samaszko-Fiertek, J., Dmochowska, B., & Madaj, J. 2017. Journal of Carbohydrate Chemistry. 36(1): 45-58.

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