Date published: 2026-1-21

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D-Galactal (CAS 21193-75-9)

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Nomi alternativi:
2,6-Anhydro-5-deoxy-D-arabino-hex-5-enitol; 1,2-Dideoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose
Numero CAS:
21193-75-9
Peso molecolare:
146.1
Formula molecolare:
C6H10O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-galattale, un derivato dello zucchero, ha attirato l'attenzione della ricerca in glicobiologia per il suo ruolo di precursore nella sintesi di varie strutture di carboidrati. La sua struttura chimica, simile a quella di uno zucchero esoso, lo rende un intermedio chiave nella biosintesi di carboidrati complessi, tra cui glicoproteine, glicolipidi e polisaccaridi. I ricercatori utilizzano il D-Galattale come substrato in saggi enzimatici per studiare l'attività e la specificità delle glicosiltransferasi coinvolte nelle vie di biosintesi dei glicani. Studiando le interazioni tra il D-Galattale e le glicosiltransferasi, gli scienziati possono spiegare i meccanismi di riconoscimento del substrato e i meccanismi catalitici di questi enzimi, contribuendo alla comprensione della diversità e della regolazione dei glicani. Inoltre, il D-Galactal serve come precursore per la sintesi di mimetici glicanici e sonde a base di carboidrati, facilitando lo studio dei processi mediati dai carboidrati come l'adesione cellulare, la segnalazione e il riconoscimento immunitario. Inoltre, il D-Galactal trova applicazione nello sviluppo di glicoconiugati, glicomimetici e materiali a base di carboidrati per varie applicazioni biomediche e biotecnologiche, tra cui sistemi di somministrazione di farmaci, biomateriali e diagnostica. Nel complesso, il D-Galactal svolge un ruolo cruciale nel far progredire la nostra comprensione della chimica dei carboidrati e della glicobiologia, offrendo approfondimenti sul ruolo dei carboidrati nei processi biologici e fornendo strumenti per lo sviluppo di biomateriali.


D-Galactal (CAS 21193-75-9) Referenze

  1. Sintesi di 2-deossi-α-D-glicosidi da D-glicali catalizzata da TMSI e PPh3.  |  Cui, XK., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 19-22. PMID: 22854184
  2. Sintesi unificata delle metà destre delle alicondrine A-C.  |  Yahata, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 8792-8807. PMID: 28741352
  3. Sintesi stereocontrollata catalizzata da palladio di glicosidi C-arilici utilizzando glicali e sali di arenediazonio a temperatura ambiente.  |  Singh, AK. and Kandasamy, J. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5107-5112. PMID: 29974917
  4. Sintesi stereoselettiva catalizzata da palladio(ii) di glicosidi C da glicali con sali di diarilodonio.  |  Pal, KB., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2242-2251. PMID: 32159571
  5. Sintesi concisa della tunicamicina V e scoperta di un inibitore citostatico del DPAGT1.  |  Mitachi, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203225. PMID: 35594368
  6. Nuove strategie di glicoconiugazione per complessi di Rutenio(II) arene tramite ligandi fosfani e valutazione della loro attività antiproliferativa.  |  Iacopini, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105901. PMID: 35671646
  7. Approccio stereocontrollato per gli zuccheri rari talosio/gulosio tramite catalisi a doppio vertenio.  |  Kumar, M., et al. 2023. Carbohydr Res. 523: 108705. PMID: 36370626
  8. Una sintesi totale migliorata della tunicamicina V.  |  Mitachi, K., et al. 2023. MethodsX. 10: 102095. PMID: 36911209
  9. Confronto tra le conformazioni della beta-galattosidasi indotte dal D-galattale e dagli ioni magnesio.  |  Viratelle, OM. and Yon, JM. 1980. Biochemistry. 19: 4143-9. PMID: 6774745
  10. Inibizione selettiva degli enzimi metabolici da parte del D-glucal-6-fosfato sintetizzato enzimaticamente.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

D-Galactal, 250 mg

sc-221477
250 mg
$320.00