Date published: 2025-9-9

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D-Fructose 1,6-bisphosphate trisodium salt (CAS 38099-82-0)

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Nomi alternativi:
D(+)Fructofuranose 1,6-diphosphate trisodium salt; Harden-Young ester; Hexose diphosphate trisodium salt
Applicazione:
D-Fructose 1,6-bisphosphate trisodium salt può essere utilizzato come attivatore allosterico di enzimi come la piruvato chinasi e la L-(+)-lattato deidrogenasi dipendente dal NAD+16
Numero CAS:
38099-82-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
406.06
Formula molecolare:
C6H11Na3O12P2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Fruttosio 1,6-bisfosfato sale trisodico è un intermedio critico della via glicolitica ed è ampiamente utilizzato nella ricerca sul metabolismo cellulare. Essendo una molecola chiave sia nella via della glicolisi che in quella della gluconeogenesi, è fondamentale per gli studi sulla regolazione della produzione di energia all'interno delle cellule. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare la cinetica degli enzimi, in particolare dell'aldolasi e della fosfofruttochinasi, che sono enzimi direttamente coinvolti nella conversione del D-Fruttosio 1,6-bisfosfato sale trisodico in altri metaboliti. Questo composto svolge anche un ruolo negli studi sul flusso metabolico e sulla dinamica del trasferimento del gruppo fosfato. Inoltre, viene utilizzato come standard in varie tecniche analitiche per quantificare le attività enzimatiche o per studiare i disturbi metabolici che influenzano il metabolismo dei carboidrati.


D-Fructose 1,6-bisphosphate trisodium salt (CAS 38099-82-0) Referenze

  1. Esplorazione del legame e della discriminazione del substrato nelle aldolasi del fruttosio 1,6-bisfosfato e del tagatosio 1,6-bisfosfato.  |  Zgiby, SM., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 1858-68. PMID: 10712619
  2. Un ruolo funzionale per un loop flessibile contenente Glu182 nella fruttosio-1,6-bisfosfato aldolasi di classe II di Escherichia coli.  |  Zgiby, S., et al. 2002. J Mol Biol. 315: 131-40. PMID: 11779234
  3. Il fruttosio-1,6-bisfosfato non conserva l'ATP in fette cerebrocorticali neonatali ipossico-ischemiche.  |  Liu, J., et al. 2008. Brain Res. 1238: 230-8. PMID: 18725216
  4. I siti di legame con i metalli dei fosfati di glicosio.  |  Gilg, K., et al. 2009. Dalton Trans. 7934-45. PMID: 19771356
  5. Perché in vivo può non essere uguale a in vitro - nuovi effettori rivelati dalla misurazione delle attività enzimatiche nelle stesse condizioni di saggio in vivo.  |  García-Contreras, R., et al. 2012. FEBS J. 279: 4145-59. PMID: 22978366
  6. Chelazione mista zucchero-core-fosfato di D-fruttosio 1,6-bisfosfato con il frammento metallico Re(V)O(tmen).  |  Steinborn, M., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 5749-54. PMID: 23450251
  7. La fruttosio-1,6-bisfosfatasi si oppone alla progressione del carcinoma renale.  |  Li, B., et al. 2014. Nature. 513: 251-5. PMID: 25043030
  8. Preparazione in un solo passaggio di microsfere di silice rivestite di zirconia e modifica con d-fruttosio 1, 6-bisfosfato come fase stazionaria per la cromatografia a interazione idrofila.  |  Song, Z., et al. 2017. J Chromatogr A. 1522: 30-37. PMID: 28958759
  9. Sintesi idrotermale assistita da microonde di nanocompositi di cellulosa/idrossiapatite.  |  Fu, LH., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974621
  10. Un circuito di feedback tra la segnalazione di Polycomb e la fruttosio-1, 6-bisfosfatasi consente la tumorigenesi epatica e renale.  |  Liao, K., et al. 2020. Cancer Res. 80: 675-688. PMID: 31948940
  11. Ruolo dei cationi metallici mono- e divalenti nella catalisi dell'aldolasi di lievito.  |  Kadonaga, JT. and Knowles, JR. 1983. Biochemistry. 22: 130-6. PMID: 6338913
  12. Il fruttosio-1,6-bisfosfato riduce il volume dell'infarto dopo l'occlusione reversibile dell'arteria cerebrale media nei ratti.  |  Kuluz, JW., et al. 1993. Stroke. 24: 1576-83. PMID: 8378964
  13. Identificazione dell'arginina 331 come importante residuo del sito attivo nella fruttosio-1,6-bisfosfato aldolasi di classe II di Escherichia coli.  |  Qamar, S., et al. 1996. Protein Sci. 5: 154-61. PMID: 8771208

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