Date published: 2025-9-13

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D-Cysteine (CAS 921-01-7)

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Nomi alternativi:
(S)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid
Applicazione:
D-Cysteine è un isomero innaturale della cisteina
Numero CAS:
921-01-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
121.16
Formula molecolare:
C3H7NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-cisteina è un aminoacido non proteinogenico che serve come strumento di ricerca in vari studi biochimici e fisiologici. Nella ricerca, la D-cisteina viene utilizzata per studiare le vie metaboliche e i meccanismi del metabolismo degli aminoacidi, in particolare il ruolo dei D-aminoacidi negli organismi. Viene anche impiegata negli studi sull'attività enzimatica, dove i ricercatori esplorano la specificità del substrato di alcuni enzimi, come la D-amminoacido ossidasi, coinvolta nel catabolismo dei D-amminoacidi. Inoltre, la D-cisteina viene utilizzata in studi incentrati sulla generazione di idrogeno solforato (H2S) nei sistemi biologici, in quanto può servire come precursore dell'H2S attraverso vie enzimatiche e non enzimatiche. Ciò ha implicazioni per la comprensione delle funzioni di segnalazione dell'idrogeno solforato in vari processi fisiologici. Inoltre, il composto è utilizzato nella ricerca sulla biologia redox, grazie al suo potenziale di influenzare le reazioni di scambio tiolo-disolfuro all'interno delle cellule.


D-Cysteine (CAS 921-01-7) Referenze

  1. Ruolo della D-cisteina desolfidrasi nell'adattamento di Escherichia coli alla D-cisteina.  |  Soutourina, J., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 40864-72. PMID: 11527960
  2. D-Cisteina desolfidrasi in Escherichia coli.  |  SAZ, A. and BROWNELL, LW. 1954. Arch Biochem Biophys. 52: 291-3. PMID: 13198265
  3. La d-cisteina protegge i topi dal danno gastrico attraverso l'idrogeno solforato prodotto dalla d-aminoacido ossidasi.  |  Souza, LK., et al. 2017. Nitric Oxide. 64: 1-6. PMID: 28137610
  4. I ligandi d-cisteina controllano le geometrie dei metalli all'interno di bobine a tre fili progettate ex novo.  |  Ruckthong, L., et al. 2017. Chemistry. 23: 8232-8243. PMID: 28384393
  5. Confronto tra la tossicità della l-cisteina e della d-cisteina in studi di tossicità a dosi ripetute di 4 settimane su ratti sottoposti a somministrazione orale giornaliera.  |  Shibui, Y., et al. 2017. J Toxicol Pathol. 30: 217-229. PMID: 28798529
  6. La d-cisteina promuove lo sviluppo dendritico nelle cellule del Purkinje cerebellare in coltura primaria attraverso la produzione di idrogeno solforato.  |  Seki, T., et al. 2018. Mol Cell Neurosci. 93: 36-47. PMID: 30342995
  7. La D-cisteina 18F-trifluorometilata come nuovo promettente tracciante PET per l'imaging del glioma: Analisi comparativa con la risonanza magnetica e l'istopatologia in modelli ortotopici di C6.  |  Ma, H., et al. 2021. Front Oncol. 11: 645162. PMID: 33996562
  8. Potenziale terapeutico della d-cisteina contro modelli in vitro e in vivo di atassia spinocerebellare.  |  Ohta, T., et al. 2021. Exp Neurol. 343: 113791. PMID: 34157318
  9. Studio dell'inibizione microbiologica della corrosione dell'acciaio inossidabile 304 da parte della D-cisteina in presenza di Pseudomonas aeruginosa.  |  Qian, HC., et al. 2022. Bioelectrochemistry. 143: 107953. PMID: 34583211
  10. Separazione e determinazione degli enantiomeri della cisteina nel plasma dopo derivatizzazione con 4-fluoro-7-nitrobenzofurazan.  |  Ferré, S., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 209: 114539. PMID: 34954468
  11. La D-cisteina attiva l'autofagia mediata da chaperoni nelle cellule del Purkinje cerebellare attraverso la generazione di idrogeno solforato e l'attivazione di Nrf2.  |  Ueda, E., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406792
  12. La D-cisteina etil estere e la D-cisteina dimetil estere invertono gli effetti deleteri della morfina sulla chimica dei gas ematici arteriosi e sul gradiente alveolo-arterioso nei ratti anestetizzati.  |  Getsy, PM., et al. 2022. Respir Physiol Neurobiol. 302: 103912. PMID: 35447347
  13. L'estere etilico della D-cisteina inverte gli effetti deleteri della morfina sulla respirazione e sulla chimica del sangue-gas arterioso nei ratti che si muovono liberamente.  |  Getsy, PM., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 883329. PMID: 35814208
  14. Interazione comparativa e selettiva dell'amminoacido d-cisteina con nanoparticelle di oro colloidale in presenza di una sonda fluorescente in ambiente acquoso.  |  Maiti, P., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29013-29026. PMID: 36033694
  15. L'ossidazione della L- e D-cisteina a solfato inorganico e taurina nel ratto.  |  Krijgsheld, KR., et al. 1981. Biochim Biophys Acta. 677: 7-12. PMID: 7295791

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