Date published: 2025-10-23

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D-Allylglycine (CAS 54594-06-8)

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Applicazione:
D-Allylglycine è utilizzato per la preparazione di α-terziari e α-quaternari enantiomericamente puri.
Numero CAS:
54594-06-8
Peso molecolare:
115.13
Formula molecolare:
C5H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-allilglicina è un composto che funziona come inibitore della glutammato decarbossilasi, un enzima coinvolto nella sintesi del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA). Inibendo questo enzima, la D-alliglicina interrompe la conversione del glutammato in GABA, determinando una diminuzione dei livelli di GABA nel sistema nervoso centrale. Questa alterazione può essere utilizzata in applicazioni per studiare il ruolo del GABA in vari processi fisiologici e patologici. La D-allilglicina può essere utilizzata per studiare l'impatto dell'alterazione dei livelli di GABA sulla neurotrasmissione, sulla plasticità sinaptica e sul comportamento. Il suo meccanismo d'azione consiste nel colpire il sito attivo della glutammato decarbossilasi, interferendo così con la sua capacità di catalizzare la decarbossilazione del glutammato. Questa inibizione si traduce in ultima analisi nella modulazione della neurotrasmissione GABAergica, fornendo indicazioni sul significato funzionale del GABA nel sistema nervoso centrale.


D-Allylglycine (CAS 54594-06-8) Referenze

  1. Metatesi ad anello di residui di allilglicina C-terminale con un mimetico fosfotirosilico beta-vinil-sostituito N-terminale come approccio a nuovi macrocicli leganti il dominio Grb2 SH2.  |  Oishi, S., et al. 2005. Chembiochem. 6: 668-74. PMID: 15719347
  2. L'interruzione del tono GABAergico nell'ipotalamo dorsomediale attenua le risposte in un sottogruppo di neuroni serotoninergici del nucleo rapè dorsale in seguito al panico indotto dal lattato.  |  Johnson, P., et al. 2008. J Psychopharmacol. 22: 642-52. PMID: 18308791
  3. Agonisti e antagonisti dei peptidi oppioidi ciclici ottenuti per metatesi ad anello.  |  Berezowska, I., et al. 2009. Chem Biol Drug Des. 74: 329-34. PMID: 19694755
  4. Una biotrasformazione racemasi/acilasi migliorata per la preparazione di aminoacidi enantiomericamente puri.  |  Baxter, S., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 19310-3. PMID: 23130969
  5. Stimolo-responsività delle strutture secondarie di glicopolipeptidi derivati da poli(L-glutammato-co-alliglicina).  |  Krannig, KS., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 978-84. PMID: 24491152
  6. Rimodellamento metabolico delle superfici batteriche attraverso leghe di tetrazina.  |  Pidgeon, SE. and Pires, MM. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 10330-3. PMID: 26027845
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  8. L'inibizione cronica della sintesi di GABA nella corteccia infralimbica facilita la memoria condizionata di sicurezza e riduce la paura contestuale.  |  Kreutzmann, JC. and Fendt, M. 2020. Transl Psychiatry. 10: 120. PMID: 32332716
  9. L'inibizione cronica unilaterale della sintesi di GABA nell'amigdala aumenta la specificità della paura condizionata in un paradigma di condizionamento discriminativo della paura nei ratti.  |  El Matine, R., et al. 2023. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 124: 110732. PMID: 36792003
  10. Azione della progabide nel babbuino fotosensibile, Papio papio.  |  Cepeda, C., et al. 1982. Epilepsia. 23: 463-70. PMID: 7140662
  11. La disfunzione del GABA ipotalamico dorsomediale produce un'eccitazione fisiologica in seguito a infusioni di sodio lattato.  |  Shekhar, A., et al. 1996. Pharmacol Biochem Behav. 55: 249-56. PMID: 8951961
  12. Azioni proconvulsive, convulsive e di altro tipo degli stereoisomeri D e L dell'allilglicina nel babbuino fotosensibile, Papio papio.  |  Meldrum, BS., et al. 1979. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 47: 383-95. PMID: 89942

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

D-Allylglycine, 250 mg

sc-218013
250 mg
$140.00