Date published: 2025-9-15

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D-(-)-Lyxose (CAS 1114-34-7)

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Nomi alternativi:
D-Lyxopyranose
Applicazione:
D-(-)-Lyxose è un blocco di costruzione chirale
Numero CAS:
1114-34-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
150.13
Formula molecolare:
C5H10O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-(-)-Lixosio è un raro zucchero desossi che si trova naturalmente in piccole quantità in vari organismi. Appartiene alla famiglia dei chetopentosi, un gruppo di monosaccaridi contenenti cinque atomi di carbonio e un gruppo chetonico. La struttura unica di questo zucchero, privo di un atomo di ossigeno rispetto ai suoi omologhi pentosi, lo rende un soggetto interessante per la ricerca biochimica e sintetica. Negli studi scientifici, il D-(-)-Lixosio viene utilizzato per indagare il ruolo e le vie metaboliche di zuccheri rari negli organismi, fornendo approfondimenti sul loro significato biologico e sugli aspetti evolutivi. Le applicazioni di ricerca hanno sfruttato il D-(-)-Lixosio nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati grazie alla sua capacità di introdurre diversità strutturale in queste molecole. Ciò ha implicazioni per la comprensione dei processi di riconoscimento e segnalazione biologica mediati dai carboidrati. Inoltre, il D-(-)-Lixosio viene studiato nel contesto delle reazioni enzimatiche che coinvolgono zuccheri rari, favorendo la scoperta e l'ingegnerizzazione di enzimi con nuove funzionalità o specificità. Questi studi contribuiscono a una più ampia comprensione della chimica dei carboidrati e della catalisi enzimatica, enfatizzando l'esplorazione delle vie biochimiche e delle interazioni molecolari che regolano le funzioni cellulari e la diversità biochimica.


D-(-)-Lyxose (CAS 1114-34-7) Referenze

  1. Valutazione dei protettori dell'analita per migliorare l'analisi gascromatografica dei pesticidi.  |  Anastassiades, M., et al. 2003. J Chromatogr A. 1015: 163-84. PMID: 14570329
  2. Analisi degli zuccheri in campioni ambientali mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Medeiros, PM. and Simoneit, BR. 2007. J Chromatogr A. 1141: 271-8. PMID: 17207493
  3. Impronta metabolica del ceppo LA1147 di Lactobacillus buchneri durante il deterioramento anaerobico di cetrioli fermentati.  |  Johanningsmeier, SD. and McFeeters, RF. 2015. Int J Food Microbiol. 215: 40-8. PMID: 26325599
  4. Esplorare lo spazio chimico degli eccipienti per la liofilizzazione.  |  Meng-Lund, H., et al. 2019. Int J Pharm. 566: 254-263. PMID: 31145963
  5. Conversione di alcoli in acetali di metilene per reazione con dimetil solfossido-bromo  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  6. Entalpie di eccesso di soluzioni acquose di monosaccaridi a 298,15 K: pentosi e zuccheri 2-deossi  |  Barone, G., Castronuovo, G., Doucas, D., Elia, V., & Mattia, C. A. 1983. The Journal of Physical Chemistry. 87(11): 1931-1937.
  7. Legame selettivo dello zucchero alla β-ciclodestrina: un prototipo per le interazioni zucchero-zucchero in acqua  |  Aoyama, Y., Nagai, Y., Otsuki, J. I., Kobayashi, K., & Toi, H. 1992. Angewandte Chemie International Edition in English. 31(6): 745-747.
  8. Analisi qualitativa e quantitativa degli zuccheri caratteristici di tre quinoa colorati basata sulla metabolomica non mirata e mirata  |  Song, J., & Peng, J. 2024. Journal of Food Composition and Analysis. 126: 105880.
  9. Caratterizzazione dei principali composti aromatici di un nuovo baijiu Qingke del Tibet mediante GC-MS, GC× GC-MS e GC-O-MS  |  Zhao, Y., Liao, P., Chen, L., Zhang, Y., Wang, X., Kang, Q.,.. & Sun, J. 2024. Food Chemistry Advances. 4: 100589.

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D-(-)-Lyxose, 5 g

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5 g
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