Date published: 2025-9-7

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D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8)

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Nomi alternativi:
Triose; D-Aldotriose; D-Glycerose; (R)-glyceraldehyde
Applicazione:
D-(+)-Glyceraldehyde è un intermedio nel metabolismo dei carboidrati
Numero CAS:
453-17-8
Purezza:
≥84%
Peso molecolare:
90.08
Formula molecolare:
C3H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-(+)-gliceraldeide, detta anche D-gliceral o D-aldose, ha un ruolo importante come monosaccaride nel metabolismo dei carboidrati. Essendo uno zucchero a tre atomi di carbonio, rappresenta la forma più semplice di aldeide. La D-(+)-gliceraldeide viene sintetizzata attraverso varie vie e svolge un ruolo cruciale in numerosi processi biochimici. Inoltre, serve come mattone comune per la sintesi di altri carboidrati e agisce come materiale di partenza per la produzione di diversi composti. Nell'ambito della ricerca scientifica, la D-(+)-Gliceraldeide trova ampia utilità. Serve come intermedio frequente nella sintesi dei carboidrati e funge da punto di partenza fondamentale per la produzione di vari composti. Inoltre, contribuisce alla produzione di glicerolo e altri polioli ed è coinvolto nella sintesi di polisaccaridi e altri carboidrati. Il meccanismo d'azione della D-(+)-Gliceraldeide varia a seconda della reazione specifica a cui partecipa. Nella condensazione aldolica catalizzata dall'aldolasi, la reazione è facilitata dall'aldolasi, un enzima che si lega a due molecole di gliceraldeide-3-fosfato e favorisce il processo di reazione. Nella reazione di condensazione dell'aldolo, la formaldeide e il gliossale si combinano per formare la D-(+)-gliceraldeide.


D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8) Referenze

  1. Effetti della D- e L-gliceraldeide sull'ossidazione del glucosio, sulla secrezione di insulina e sulla biosintesi di insulina da parte delle isole pancreatiche del ratto.  |  Jain, K., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 399: 384-94. PMID: 1100111
  2. Enzimi per la riduzione NADPH-dipendente di diidrossiacetone e D-gliceraldeide e L-gliceraldeide nella muffa Hypocrea jecorina.  |  Liepins, J., et al. 2006. FEBS J. 273: 4229-35. PMID: 16930134
  3. Gli L-amminoacidi catalizzano la formazione di un eccesso di D-gliceraldeide, e quindi di altri zuccheri D, in condizioni prebiotiche credibili.  |  Breslow, R. and Cheng, ZL. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5723-5. PMID: 20231487
  4. Accesso prebiotico alla gliceraldeide enantioenrica mediato da peptidi.  |  Yu, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 6350-6354. PMID: 34084433
  5. Effetti metabolici della D-gliceraldeide in epatociti isolati.  |  Maswoswe, SM., et al. 1986. Biochem J. 240: 771-6. PMID: 3827866
  6. Rilascio di insulina nell'invecchiamento: risposta dinamica delle isole di Langerhans isolate del ratto al D-glucosio e alla D-gliceraldeide.  |  Molina, JM., et al. 1985. Endocrinology. 116: 821-6. PMID: 3881248
  7. Il metabolismo della D-gliceraldeide da parte del cristallino.  |  Van Heyningen, R. 1969. Biochem J. 112: 211-20. PMID: 4389821
  8. Riconoscimento del D-glucosio da parte delle cellule D pancreatiche: studi con D-glucosio, D-gliceraldeide, diidrossiacetone, D-mannoeptulosio, D-fruttosio, D-galattosio e D-ribosio.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetes. 30: 203-10. PMID: 6110600
  9. Caratterizzazione della funzione anormale delle cellule D e A pancreatiche nei cani diabetici da streptozotocina: studi con D-gliceraldeide, diidrossiacetone, D-mannoeptulosio, D-glucosio e L-arginina.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetologia. 21: 489-94. PMID: 6117495
  10. La stimolazione della secrezione di insulina da parte della D-gliceraldeide è correlata al suo tasso di ossidazione nelle cellule dell'isole.  |  Alcázar, O., et al. 1995. Biochem J. 310 (Pt 1): 215-20. PMID: 7646447
  11. Un possibile ruolo del trasporto della gliceraldeide nella stimolazione delle cellule di insulinoma HIT-T15.  |  Davies, J., et al. 1994. Biochem J. 304 (Pt 1): 295-9. PMID: 7998948
  12. Conversione di alcoli in acetali di metilene per reazione con dimetil solfossido-bromo  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  13. Stereochimica assoluta calcolata e sperimentale degli epossidi di stirene e. beta.-metilstirene formati dal citocromo P 450cam  |  Fruetel, J. A., Collins, J. R., Camper, D. L., Loew, G. H., & Ortiz de Montellano, P. R. 1992. Journal of the American Chemical Society. 114(18): 6987-6993.

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D-(+)-Glyceraldehyde, 1 g

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