D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6)
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Il D-(-)-eritrosio è uno zucchero a quattro atomi di carbonio importante nel campo della biochimica e della sintesi organica. Nella ricerca, viene spesso utilizzato come materiale di partenza o come intermedio nella sintesi di molecole più complesse. La sua struttura funge da impalcatura per la generazione di vari carboidrati e analoghi attraverso trasformazioni chimiche. Inoltre, il D-(-)-eritrosio è coinvolto in studi relativi alle vie metaboliche dei carboidrati, come la via del pentoso fosfato, dove è un precursore di altri zuccheri. I ricercatori utilizzano questo composto anche per comprendere gli aspetti stereochimici del metabolismo degli zuccheri e la sintesi di molecole stereospecifiche. Anche il ruolo del D-(-)-eritrosio nelle origini della vita è stato oggetto di interesse, in particolare nella chimica prebiotica, dove potrebbe essere stato un elemento chiave nella formazione di zuccheri più complessi.
D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6) Referenze
- Effetto benefico delle interazioni interne di legame a idrogeno sulla beta-frammentazione dei radicali alcossilici primari. Conversione in due fasi di D-xylo- e D-ribofuranosi rispettivamente in L-treosio e D-eritroso. | Hernandez-García, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8196-201. PMID: 17900138
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- Studio conformazionale delle strutture a catena aperta e furanose del D-eritrosio e del D-treosio. | Azofra, LM., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 96-105. PMID: 22841585
- Studio teorico della mutarotazione di eritrosio e treosio: catalisi acida. | Azofra, LM., et al. 2013. Carbohydr Res. 372: 1-8. PMID: 23501397
- Caratterizzazione di eritroso reduttasi di funghi filamentosi. | Jovanović, B., et al. 2013. AMB Express. 3: 43. PMID: 23924507
- Eritrosio rivelato come forme di furanosio. | Cabezas, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10826-8. PMID: 24121543
- Effetto antitumorale del D-eritrosio in un modello metastatico addominale di carcinoma del colon. | Liu, LL., et al. 2015. Oncol Lett. 9: 769-773. PMID: 25621049
- Tautomeri dell'eritrosio in fase gassosa e loro reazioni di interconversione: Approfondimenti dallo studio ab initio di alto livello. | Szczepaniak, M. and Moc, J. 2015. J Phys Chem A. 119: 10946-58. PMID: 26452139
- Teoria della dinamica di isomerizzazione degli zuccheri riducenti dipendente dall'ambiente applicata al d-eritrosio. | Kaufmann, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 418: 89-97. PMID: 26580710
- Sintesi organocatalitica di zuccheri ad alto contenuto di carbonio: Protocollo efficiente per la sintesi del sedoeptulosio naturale e del d-glicero-l-galatto-ott-2-ulosio. | Popik, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 717-21. PMID: 27308197
- Reazione di anomerizzazione di d-eritrosio nudo e microidratato mediante approccio a cluster accoppiati esplicitamente correlati. Due molecole d'acqua sono ottimali. | Szczepaniak, M. and Moc, J. 2017. J Comput Chem. 38: 288-303. PMID: 27896831
- Discriminazione facciale totale di cicloaddizioni 1,3-dipolari in un modello di d-eritrosio 1,3-diossano: Studi computazionali di un meccanismo concertato. | Sousa, CE., et al. 2017. J Org Chem. 82: 982-991. PMID: 28032997
- TM0416, una isomerasi non fosforilata promiscua ipertermofila, catalizza diverse reazioni di epimerizzazione C5 e C6. | Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
- Sintesi di (d)-eritrosio da soluzioni acquose di glicolaldeide in campo elettrico. | Cassone, G., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3211-3214. PMID: 29411836
- Sintesi totale stereocontrollata di Resolvin D4 e 17(R)-Resolvin D4. | Nshimiyimana, R., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1667-1673. PMID: 36345797
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D-(−)-Erythrose, 250 mg | sc-221455 | 250 mg | $130.00 | |||
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