
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cytokeratin 20 Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-401153-ACT | 20 µg | $397.00 |
KRT20 codifica la citocheratina 20 (CK20), una proteina a filamento intermedio di tipo I che contribuisce all’architettura del citoscheletro epiteliale e a programmi di differenziamento specifici del tessuto. CK20 partecipa all’assemblaggio dei filamenti di cheratina e interagisce con i complessi giunzionali per sostenere la polarità cellulare, la resistenza meccanica e la funzione di barriera negli epiteli gastrointestinali e uroteliali. La sua espressione è strettamente regolata durante la maturazione epiteliale ed è comunemente utilizzata come marcatore di linea cellulare, in quanto riflette cambiamenti nello stato di differenziamento e nel rimodellamento del citoscheletro. Pattern di espressione alterati di KRT20 sono associati a disregolazione epiteliale in contesti tumorali e infiammatori, rendendolo un utile indicatore per studi sul fenotipo tumorale, sulla riorganizzazione del citoscheletro associata all’invasione e sulla plasticità epiteliale.
Cytokeratin 20 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di KRT20 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
Cytokeratin 20 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus KRT20 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione KRT20, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Cytokeratin 20. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus KRT20 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Cytokeratin 20 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Cytokeratin 20 nelle cellule tumorali con espressione di KRT20 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.