Anticorpo Cytokeratin 13 (A-3): sc-390982

L'anticorpo anti-citocheratina 13 (A-3) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro la citocheratina 13 (designato anche anticorpo anti-citocheratina 13 o anticorpo KRT13) che rileva la citocheratina 13 di topo, ratto e uomo mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo anti-citocheratina 13 (A-3) è disponibile nella forma non coniugata e in molteplici forme coniugate, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le citocheratine comprendono un gruppo eterogeneo di proteine del filamento intermedio (IFP) che sono espresse in coppia nei tessuti epiteliali cheratinizzati e non cheratinizzati. Le citocheratine svolgono un ruolo cruciale nella differenziazione e nella specializzazione dei tessuti e funzionano per mantenere l'integrità strutturale complessiva delle cellule epiteliali. Le citocheratine si sono rivelate utili marcatori della differenziazione dei tessuti, direttamente applicabili alla caratterizzazione dei tumori maligni. Le citocheratine 10 e 13 sono presenti nella regione citoscheletrica di un sottogruppo di carcinomi a cellule squamose. La citocheratina 13 appartiene alla famiglia dei filamenti intermedi ed è un eterotetramero di due cheratine acide di tipo I e due cheratine basiche di tipo II. È generalmente associata alla citocheratina 4. I difetti nel gene KRT13 sono una causa del nevo a spugna bianca del cannone (WSN), una rara malattia autosomica dominante che colpisce prevalentemente gli epiteli squamosi stratificati non corneificati ed è caratterizzata dalla presenza di placche morbide, bianche e spugnose nella mucosa orale.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Cytokeratin 13 (A-3) Riferimenti:

1. Identificazione di due nuove mutazioni nella cheratina 13 come causa del navo di spugna bianco.  |  Rugg, E., et al. 1999. Oral Dis. 5: 321-4. PMID: 10561721
2. Una nuova mutazione nel gene della cheratina 13 che causa un nevo orale a spugna bianca.  |  Terrinoni, A., et al. 2001. J Dent Res. 80: 919-23. PMID: 11379896
3. I retinoidi correlano fortemente e selettivamente con l'espressione della cheratina 13 e non della cheratina 19 nelle verruche cutanee dei riceventi di trapianto renale.  |  Blokx, WA., et al. 2002. Arch Dermatol. 138: 61-5. PMID: 11790168
4. Una nuova mutazione nel gene della cheratina 4 che causa il navo di spugna bianco.  |  Chao, SC., et al. 2003. Br J Dermatol. 148: 1125-8. PMID: 12828738
5. Espressione della cheratina 13 nelle neoplasie epiteliali umane.  |  Malecha, MJ. and Miettinen, M. 1991. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 418: 249-54. PMID: 1706547
6. Regolazione differenziale dell'espressione genica della cheratina 13 da parte dell'estradiolo e dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM) e meccanismo sottostante nelle cellule del cancro al seno.  |  Sheng, S., et al. 2008. Mol Cell Endocrinol. 296: 1-9. PMID: 18951949
7. Perdita della cheratina 13 nel carcinoma orale in situ: uno studio comparativo dei livelli di espressione proteica e genica utilizzando sezioni in paraffina.  |  Ida-Yonemochi, H., et al. 2012. Mod Pathol. 25: 784-94. PMID: 22301701
8. Il Krüppel-like Factor 4 promuove il differenziamento del carcinoma a cellule squamose dell'esofago attraverso l'up-regolazione dell'espressione della cheratina 13.  |  He, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 13567-77. PMID: 25851906
9. Rimodellamento ano-rettale nella zona di transizione con aumento dell'espressione di LGR5, SOX9, SOX2 e cheratina 13 e 5 in un modello murino di colite ulcerosa indotto da destrano sodio solfato.  |  Kobayashi, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39684417
10. La mutazione puntiforme della cheratina 13 è alla base della malattia ereditaria dell'epitelio della mucosa, il nevo a spugna bianca.  |  Richard, G., et al. 1995. Nat Genet. 11: 453-5. PMID: 7493031

L'anticorpo Cytokeratin 13 preferito è l'anticorpo Cytokeratin 13 (A-5): sc-376901.