Anticorpo CYP7B1 (WW-H9): sc-134309
- CYP7B1 Antibody WW-H9 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) CYP7B1 antibody fornito in 100 µg/ml
- sensibilizzato nei confronti della proteina ricombinante CYP7B1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di CYP7B1 di origine human in WB, IP e ELISA
- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per CYP7B1 l'anticorpo (WW-H9). Questo lavoro è in corso.
L'anticorpo CYP7B1 (WW-H9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ CYP7B1 (designato anche anticorpo CYP7B1) che rileva la proteina CYP7B1 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo CYP7B1 (WW-H9) è disponibile come anticorpo anti-CYP7B1 non coniugato. Gli enzimi P450 costituiscono una famiglia di enzimi monoossigenasi coinvolti nel metabolismo di un'ampia gamma di composti endogeni e xenobiotici, tra cui il colesterolo. Il CYP8B1 modera il rapporto tra l'acido colico e l'acido chenodeossicolico per controllare la solubilità del colesterolo. La colesterolo 7-idrossilasi P450, CYP7A1, è l'enzima che limita il tasso di sintesi degli acidi biliari nel fegato e la sua espressione è mediata dal recettore degli acidi biliari FXR. Il CYP27A1 catalizza la 25-idrossilazione della vitamina D3 ed è localizzato nei mitocondri del rene e del fegato. Il CYP7B1 (ossisterolo 7-alfa-idrossilasi) funziona come enzima nella via di sintesi alternativa degli acidi biliari. In particolare, il CYP7B1 metabolizza il 25- e il 27-idrossicolesterolo. Il gene che codifica il CYP7B1 umano mappa sul cromosoma 8q21.3. Le mutazioni nel gene CYP7B1 possono causare un difetto metabolico nella sintesi degli acidi biliari caratterizzato da un'elevata escrezione urinaria di acidi biliari, colestasi grave, cirrosi e insufficienza epatica sintetica.
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Anticorpo CYP7B1 (WW-H9) Riferimenti:
- Interruzione del gene dell'ossisterolo 7alfa-idrossilasi nei topi. | Li-Hawkins, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16536-42. PMID: 10748048
- Metabolismo della vitamina D(3) da parte del CYP27A1 umano. | Sawada, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 977-84. PMID: 10891358
- Regolazione dell'assorbimento e dell'efflusso di colesterolo mediato da ABC1 da parte degli eterodimeri RXR. | Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
- Clonazione molecolare ed espressione della sterolo 12alfa-idrossilasi di coniglio. | Eggertsen, G., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32269-75. PMID: 8943286
- P450BM-3; una storia di due domini, o forse tre? | Peterson, JA., et al. 1997. Steroids. 62: 117-23. PMID: 9029725
- Identificazione di un nuovo errore congenito nella sintesi degli acidi biliari: la mutazione del gene dell'ossisterolo 7alfa-idrossilasi causa una grave malattia epatica neonatale. | Setchell, KD., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1690-703. PMID: 9802883
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CYP7B1 Anticorpo (WW-H9) | sc-134309 | 100 µg/ml | $333.00 |