Anticorpo CYP2B1/2B2 (11II D12A2): sc-73421

La superfamiglia del citocromo P450 (CYP2) è uno dei tre sistemi enzimatici che metabolizzano l'acido grasso arachadonico (AA) in regolatori del tono vascolare. I CYP2 sono enzimi monoossigenasi che richiedono diversi cofattori come il nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (NADPH) e la P450 reduttasi. Le epossigenasi sono membri della famiglia CYP2 che metabolizzano l'AA in acido epossi-eicosatrienoico, mentre le omega-idrossilasi sono membri della famiglia CYP2 che producono acidi 19- e 20-idrossieicosatetraenoici. I membri della famiglia CYP2 fanno parte del sistema microsomiale di metabolizzazione dei farmaci, responsabile dell'ossidazione di molti agenti terapeutici, nonché di steroidi, acidi grassi e molte altre sostanze endogene. I CYP2B1 e CYP2B2 sono membri della famiglia CYP2 che comprendono i principali citocromi P450 epatici inducibili al fenobarbital. Il CYP2B1 converte l'ifosfamide nei suoi composti citotossici attivi, mentre il CYP2B2 media l'inducibilità del fenobarbital.

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Anticorpo CYP2B1/2B2 (11II D12A2) Riferimenti:

1. Responsività al fenobarbital conferita dalla regione 5'-flanking del gene CYP2B2 di ratto in topi transgenici.  |  Ramsden, R., et al. 1999. Gene. 228: 169-79. PMID: 10072770
2. Osservazione spuria dell'espressione di cyp2b1 splenico.  |  Sharma, MR., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 1074-6. PMID: 12920159
3. Confronto delle sequenze genomiche e del cDNA del CYP2B18 di cavia e del CYP2B2 di ratto: assenza di un modulo enhancer responsivo al fenobarbital nella regione a monte del gene CYP2B18.  |  Yamamoto, M., et al. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 124-30. PMID: 15252867
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5. Effetto dell'inalazione di biossido di zolfo su CYP2B1/2 e CYP2E1 nel fegato e nel polmone di ratto.  |  Qin, G. and Meng, Z. 2006. Inhal Toxicol. 18: 581-8. PMID: 16717030
6. Analisi dei siti multipli di legame dei recettori nucleari per CAR/RXR nell'unità responsiva al fenobarbital del CYP2B2.  |  Zhang, Q., et al. 2006. Arch Biochem Biophys. 451: 119-27. PMID: 16725103
7. La forma delle cellule, il contatto cellula-cellula, il contatto cellula-matrice extracellulare e la polarità cellulare sono tutti elementi necessari per la massima induzione dell'espressione genica del CYP2B1 e del CYP2B2 da parte del fenobarbital in epatociti adulti di ratto in coltura.  |  Oda, H., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1209-17. PMID: 18164277
8. Induzione struttura-dipendente del CYP2B1/2 da parte di metaboliti 3-metilsolfonilici di congeneri di policlorobifenili nel ratto.  |  Kato, Y., et al. 1997. Environ Toxicol Pharmacol. 3: 137-44. PMID: 21781771
9. La prevenzione del cancro mediata dall'estere fenilico dell'acido caffeico coinvolge la modulazione di cyp2b1/2 nell'epatocarcinogenesi.  |  Beltrán-Ramírez, O., et al. 2012. Toxicol Pathol. 40: 466-72. PMID: 22291063
10. Il motivo del fattore nucleare-1 e gli elementi regolatori ridondanti comprendono l'enhancer responsivo al fenobarbitale nel CYP2B1/2.  |  Liu, S., et al. 1998. DNA Cell Biol. 17: 461-70. PMID: 9628589

L'anticorpo CYP2B1/2B2 preferito è l'anticorpo CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.