Date published: 2025-9-7

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CYM-5442 (CAS 1094042-01-9)

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Applicazione:
CYM-5442 è un S1P1 altamente selettivo.
Numero CAS:
1094042-01-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
409.48
Formula molecolare:
C23H27N3O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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CYM-5442 è un agonista selettivo del recettore 1 della sfingosina-1-fosfato (S1P1), un regolatore chiave nella via di segnalazione degli sfingolipidi. Questo composto è stato ampiamente studiato per il suo ruolo nella modulazione del traffico delle cellule immunitarie e dell'integrità vascolare. Legandosi a S1P1, CYM-5442 induce l'internalizzazione e la segnalazione del recettore, che a sua volta influenza la migrazione e la distribuzione dei linfociti. Nella ricerca, CYM-5442 è stato utilizzato per studiare i meccanismi delle vie di segnalazione mediate da S1P1, fornendo approfondimenti sulla regolazione della funzione della barriera endoteliale e sulle dinamiche di uscita dei linfociti dagli organi linfoidi. Gli studi hanno dimostrato che CYM-5442 può modulare l'espressione delle molecole di adesione e delle proteine giunzionali, influenzando la permeabilità vascolare e la migrazione transendoteliale dei leucociti. Inoltre, CYM-5442 viene utilizzato per esplorare il ruolo di S1P1 nell'angiogenesi e i suoi effetti sulla proliferazione, la sopravvivenza e la motilità delle cellule endoteliali. Le applicazioni di ricerca includono anche lo studio del suo impatto sul sistema immunitario, in particolare per capire come la segnalazione di S1P1 influenzi la risposta immunitaria e l'infiammazione. Nel complesso, CYM-5442 è un potente strumento per analizzare i complessi processi biologici regolati da S1P1, contribuendo in modo significativo al campo dell'immunologia e della biologia vascolare.


CYM-5442 (CAS 1094042-01-9) Referenze

  1. Piena efficacia farmacologica di un nuovo agonista S1P1 che non richiede interazioni con gli headgroup S1P-like.  |  Gonzalez-Cabrera, PJ., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1308-18. PMID: 18708635
  2. La milza risponde alla manipolazione intestinale ma non partecipa alla risposta infiammatoria in un modello murino di ileo post-operatorio.  |  Costes, LM., et al. 2014. PLoS One. 9: e102211. PMID: 25010202
  3. L'agonista selettivo del recettore S1P1 CYM-5442 riduce la gravità della GVHD acuta inibendo il reclutamento dei macrofagi.  |  Cheng, Q., et al. 2015. Cell Mol Immunol. 12: 681-91. PMID: 25088224
  4. La sfingosina 1-fosfato aumenta l'eccitabilità dei neuroni sensoriali di ratto attraverso l'attivazione dei recettori 1 e/o 3 della sfingosina 1-fosfato.  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  5. La progressione del diabete di tipo 1 dallo stadio prediabetico è controllata dalla segnalazione dell'interferone-α.  |  Marro, BS., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 3708-3713. PMID: 28325871
  6. L'agonista selettivo del recettore S1P1 CYM-5442 protegge le cellule ganglionari retiniche nella perdita di cellule ganglionari retiniche indotta dall'endotelina-1.  |  Blanco, R., et al. 2017. Exp Eye Res. 164: 37-45. PMID: 28827028
  7. Le lipoproteine ad alta densità (HDL) promuovono l'angiogenesi attraverso l'attivazione di VEGFR2 dipendente da S1P3.  |  Jin, F., et al. 2018. Angiogenesis. 21: 381-394. PMID: 29450744
  8. Tolleranza differenziale all'antinocicezione indotta da FTY720 in modelli di dolore termico acuto e di lesione nervosa: Ruolo dell'adattamento del recettore della sfingosina-1-fosfato.  |  Sim-Selley, LJ., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 509-518. PMID: 29945931
  9. Combinazione di un agonista del recettore 1 della sfingosina-1-fosfato (S1PR1) e di un farmaco antivirale: una potenziale terapia contro il virus patogeno dell'influenza.  |  Zhao, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5272. PMID: 30918324
  10. Un modulatore selettivo del recettore 1 della sfingosina-1-fosfato attenua l'interruzione della barriera emato-encefalica in seguito a lesioni cerebrali traumatiche, inibendo la transcitosi vescicolare.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Fluids Barriers CNS. 19: 57. PMID: 35820896
  11. Il blocco della via di segnalazione dell'asse SphK/S1P/S1PR1 allevia l'iperalgesia indotta dal remifentanil nei ratti.  |  Li, J., et al. 2023. Neurosci Lett. 801: 137131. PMID: 36801239

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CYM-5442, 5 mg

sc-211156
5 mg
$267.00

CYM-5442, 25 mg

sc-211156A
25 mg
$1120.00