Struttura molecolare di Cyclothiazide, Numero CAS: 2259-96-3
Cyclothiazide (CAS 2259-96-3)
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Nomi alternativi:
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Applicazione:
Cyclothiazide è un potente inibitore della desensibilizzazione dei recettori AMPA
Numero CAS:
2259-96-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
389.88
Formula molecolare:
C14H16ClN3O4S2
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La ciclotiazide inibisce potentemente la desensibilizzazione dei recettori AMPA. La ciclotiazide agisce come modulatore allosterico positivo dei recettori AMPA che inibisce potentemente la desensibilizzazione dei recettori AMPA. L'AMPA è un recettore glutammato transmembrana composto dalle subunità GluR-1,2,3,4. La ciclotiazide è un inibitore del recettore GABA.
Cyclothiazide (CAS 2259-96-3) Referenze
- La ciclotiazide prolunga gli eventi convulsivi indotti da un basso livello di [Mg2+]. | Lasztóczi, B. and Kardos, J. 2006. J Neurophysiol. 96: 3538-44. PMID: 16914619
- Ciclotiazide: un inibitore specifico della subunità dei recettori GABAC. | Xie, A., et al. 2008. J Physiol. 586: 2743-52. PMID: 18420703
- La ciclotiazide induce un comportamento convulsivo nei ratti che si muovono liberamente. | Kong, S., et al. 2010. Brain Res. 1355: 207-13. PMID: 20678492
- Aumento persistente dell'attività respiratoria indotto da ciclotiazide in vitro. | Babiec, WE., et al. 2012. J Physiol. 590: 4897-915. PMID: 22753547
- Interazioni tra GYKI-52466, ciclotiazide e aniracetam nei recettori AMPA e kainati ricombinanti. | Johansen, TH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 946-55. PMID: 7476926
- La ciclotiazide potenzia le risposte agonistiche dei recettori AMPA/kainati umani espressi in ovociti. | Sharp, RL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: R1-2. PMID: 7511109
- La ciclotiazide agisce in un sito del complesso recettoriale dell'acido alfa-amino-3-idrossi-5-metil-4-isoxazolo propionico che non riconosce gli antagonisti competitivi o non competitivi dei recettori AMPA. | Desai, MA., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 38-43. PMID: 7529311
- La ciclotiazide modula gli aumenti mediati dai recettori AMPA del Ca2+ e del Mg2+ libero intracellulare in neuroni coltivati di cervello di ratto. | Hoyt, KR., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2049-56. PMID: 7536804
- Desensibilizzazione dei recettori AMPA in seguito al rilascio di neurotrasmettitori multivariato. | Trussell, LO., et al. 1993. Neuron. 10: 1185-96. PMID: 7686382
- Modulazione differenziale da parte di ciclotiazide e concanavalina A della desensibilizzazione dei recettori nativi dell'acido alfa-ammino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolopropionico e dei recettori del glutammato che preferiscono il kainato. | Wong, LA. and Mayer, ML. 1993. Mol Pharmacol. 44: 504-10. PMID: 7690448
- Inibizione da parte della ciclotiazide delle risposte nicotiniche neuronali nelle cellule cromaffini bovine. | Nooney, JM. and Feltz, A. 1995. Br J Pharmacol. 114: 648-55. PMID: 7735691
- La ciclotiazide modula in modo differenziato la desensibilizzazione delle varianti di splice del recettore dell'acido alfa-amino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolopropionico. | Partin, KM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 129-38. PMID: 8058047
- La modulazione dei recettori AMPA/kainati da parte della ciclotiazide aumenta il Ca2+ libero citoplasmatico e la captazione di 45Ca2+ nei neuroni cerebrali. | Cebers, G. and Liljequist, S. 1995. Eur J Pharmacol. 290: 105-15. PMID: 8575524
Inibitore di:
AMPA 3, CNIH, CNIH3, GABA Receptor, e LRRTM3.Attivatore di:
AMPA 1, AMPA 2, AMPA 3, AMPA 4, CNIH2, EG632778, GluR-1, GluR-2, GRIN1, GRIP2, GSG1L, Gtlf3b, mGluR-6, NETO1, NMDAζ1, NR3B, SAPAP1, e SHISA9.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cyclothiazide, 10 mg | sc-202560 | 10 mg | $105.00 | |||
Cyclothiazide, 50 mg | sc-202560A | 50 mg | $223.00 |