Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7)
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Il ciclopropilacetilene è un composto chimico che funziona come intermedio reattivo nella sintesi organica. La sua capacità di subire diverse reazioni chimiche, tra cui la cicloaddizione e la ciclopropanazione, lo rende un elemento versatile per la costruzione di molecole organiche complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di cicloaddizione con una varietà di substrati, che portano alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio. La struttura e la reattività uniche del ciclopropilacetilene lo rendono utile per la sintesi di prodotti. Nell'ambito dello sviluppo, il meccanismo d'azione del ciclopropilacetilene prevede la sua partecipazione a diverse trasformazioni chimiche, consentendo la creazione di nuove strutture molecolari con potenziali applicazioni in vari campi della chimica. La sua capacità di subire reazioni selettive e regioselettive può essere una componente utile nello sviluppo di nuove metodologie e nella preparazione di molecole organiche complesse da studiare ulteriormente.
Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7) Referenze
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- Confronto delle proprietà antiossidanti di inibizione dei radicali liberi del carvedilolo e dei suoi metaboliti fenolici. | Malig, TC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 606-615. PMID: 30108776
- Tribolazione catalizzata dal rame: Sintesi semplice e atomicamente economica di 1,1,1-triborilalcani da alchini terminali e HBpin. | Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
- Idrosililazione altamente selettiva di alchini catalizzata da complessi di cobalto(II) di basi di Schiff. | Skrodzki, M., et al. 2021. Org Lett. 23: 663-667. PMID: 33439031
- Dimerizzazione e cross-coupling selettivi catalizzati da manganese di alchini terminali. | Weber, S., et al. 2021. ACS Catal. 11: 6474-6483. PMID: 34123484
- Scoperta di BMS-986318, un potente agonista FXR acido nonbile per il trattamento della steatoepatite non alcolica. | Carpenter, J., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1413-1420. PMID: 34531950
- Ciclopropilalchinilazione catalitica enantioselettiva di aldimine generate in situ da α-amido solfoni. | Monleón, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744889
- Decomposizione rapida catalizzata da nano Ag/Co3O4 della corteccia di Robinia pseudoacacia per la produzione di biocarburanti e prodotti biochimici. | Yue, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616464
- Progettazione, sviluppo e applicazioni di annulazioni regioselettive (4 + 2) catalizzate dal rame tra sali di diarilodonio e alchini. | Wang, W., et al. 2022. Commun Chem. 5: 145. PMID: 36697744
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