Struttura molecolare di Cyclophosphamide Monohydrate, Numero CAS: 6055-19-2
Cyclophosphamide Monohydrate (CAS 6055-19-2)
Vedere citazioni di prodotto (3)
Nomi alternativi:
Bis(2-chloroethyl)phosphoramide cyclic propanolamide ester monohydrate
Applicazione:
Cyclophosphamide Monohydrate è un induttore di apoptosi immunosoppressivo e citotossico
Numero CAS:
6055-19-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
279.10
Formula molecolare:
C7H15Cl2N2O2P•H2O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La ciclofosfamide monoidrato è un agente alchilante e citotossico che ha dimostrato sperimentalmente di reticolare il DNA, causando la rottura dei filamenti e inducendo mutazioni. Si ritiene inoltre che abbia proprietà immunosoppressive. La ciclofosfamide monoidrato inibisce l'ALDH1 (aldeide deidrogenasi 1) attraverso il suo prodotto di degradazione, l'acroleina, e induce l'apoptosi nel timo di ratto attraverso la via del ligando Fas/Fas.
Cyclophosphamide Monohydrate (CAS 6055-19-2) Referenze
- È probabile che la ciclofosfamide a dosi relativamente basse induca la morte cellulare apoptotica nel timo di ratto attraverso la via del ligando Fas/Fas. | Wang, GJ. and Cai, L. 1999. Mutat Res. 427: 125-33. PMID: 10393266
- Cardiotossicità da ciclofosfamide. | Kumar, S., et al. 1992. Natl Med J India. 5: 17-9. PMID: 1304238
- Ciclofosfamide e cancro: anniversario d'oro. | Emadi, A., et al. 2009. Nat Rev Clin Oncol. 6: 638-47. PMID: 19786984
- Ciclofosfamide in dermatologia. | Kim, J. and Chan, JJ. 2017. Australas J Dermatol. 58: 5-17. PMID: 26806212
- L'effetto della ciclofosfamide sul sistema immunitario: implicazioni per la terapia clinica del cancro. | Ahlmann, M. and Hempel, G. 2016. Cancer Chemother Pharmacol. 78: 661-71. PMID: 27646791
- Teratogenesi da ciclofosfamide: una revisione. | Mirkes, PE. 1985. Teratog Carcinog Mutagen. 5: 75-88. PMID: 2859667
- Cristallizzazione della ciclofosfamide monoidrato durante la liofilizzazione. | Munjal, B., et al. 2019. J Pharm Sci. 108: 1195-1202. PMID: 30352215
- Influenza della capsula di Wuzhi sulla farmacocinetica della ciclofosfamide. | Chen, L., et al. 2022. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 17: 195-203. PMID: 34758719
- L'immunofarmacologia della ciclofosfamide. | Shand, FL. 1979. Int J Immunopharmacol. 1: 165-71. PMID: 399479
- Cardiotossicità da ciclofosfamide. | von Bernuth, G., et al. 1980. Eur J Pediatr. 134: 87-90. PMID: 6997053
- Cambiamenti nella struttura allo stato solido della ciclofosfamide monoidrato indotti da trattamento meccanico e stoccaggio. | Ketolainen, J., et al. 1995. Pharm Res. 12: 299-304. PMID: 7784349
- Complicazioni della terapia con ciclofosfamide. | Langford, CA. 1997. Eur Arch Otorhinolaryngol. 254: 65-72. PMID: 9065658
- L'effetto della ciclofosfamide sull'apoptosi mediata da Fas. | Lee, JH., et al. 1997. J Korean Med Sci. 12: 185-9. PMID: 9250912
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cyclophosphamide Monohydrate, 1 g | sc-202117 | 1 g | $43.00 | |||
Cyclophosphamide Monohydrate, 5 g | sc-202117A | 5 g | $90.00 |