Date published: 2025-10-25

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Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4)

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Nomi alternativi:
9-Oxabicyclo[6.1.0]nonane, Epoxycyclooctane
Numero CAS:
286-62-4
Purezza:
99%
Peso molecolare:
126.20
Formula molecolare:
C8H14O
Informazioni supplementari:
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L'ossido di cicloctene è un composto chimico che funziona come agente epossidante nella sintesi organica. Agisce come reagente in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di epossidi dagli alcheni. La modalità d'azione del cicloctene ossido consiste nella sua capacità di subire reazioni di addizione con gli alcheni, con conseguente formazione di un anello etereo ciclico a tre membri. Questo processo avviene attraverso l'interazione dell'atomo di ossigeno elettrofilo del cicloottene ossido con il legame π dell'alchene, portando alla formazione di un anello ossiranico. Questa trasformazione chimica viene utilizzata nella sintesi di vari composti e materiali organici, contribuendo allo sviluppo di nuove molecole e sostanze in ambito di ricerca e sviluppo. La modalità d'azione del cicloctene ossido prevede la sua reattività come agente epossidante, consentendo la modifica e la funzionalizzazione di molecole organiche a fini sperimentali.


Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4) Referenze

  1. Studio comparativo di carbonili di molibdeno e derivati ossomolibdici con 1,2,3-triazoli o 1,2,4-triazoli nell'epossidazione catalitica delle olefine.  |  Nogueira, LS., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597921
  2. Ossidazione (ep)organica di olefine e alcoli senza solventi mediante catalizzatori recuperabili basati su [PM12O40]3- (M = Mo o W) innestati ionicamente su nanobiglie di silice aminofunzionalizzate.  |  Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
  3. Catalisi senza contatto: Avvio dell'ossidazione selettiva dell'etilbenzene mediante epossidazione del cicloottene facilitata da cluster di Au.  |  Peng, A., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax6637. PMID: 32064337
  4. Struttura, reattività e applicazioni sintetiche della diisopropilammide sodica.  |  Woltornist, RA., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1478-1497. PMID: 34349297
  5. Reazioni della diisopropilammide di sodio: catalisi di trasferimento in fase liquida e in fase solida-liquida da parte della N,N,N',N″,N″-pentametildietilentriammina.  |  Ma, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13370-13381. PMID: 34375095
  6. Sostituzione dell'acido acetico volatile con perle di silice solida SiO2@COOH per la (ep)ossidazione mediante complessi di Mn e Fe contenenti il ligando BPMEN.  |  Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
  7. Mimico della diiron ossigenasi non eme che genera un intermedio diferrico-perossido in grado di catalizzare l'epossidazione delle olefine e l'idrossilazione degli alcani, compreso il cicloesano.  |  Oloo, WN., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 37-41. PMID: 34894683
  8. Effetti della seconda sfera sull'attivazione di H2O2 da parte di complessi FeII non eme: ruolo di un gruppo fenolico nell'accumulo [H2O2]-dipendente di FeIVO rispetto a FeIIIOOH.  |  Rebilly, JN., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15691-15699. PMID: 35003600
  9. Un complesso di base Schiff di manganese(iii) immobilizzato su nanoparticelle magnetiche rivestite di silice che mostra una maggiore prestazione catalitica elettrochimica verso l'ossidazione di solfuro e alchene.  |  Rayati, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 17026-17036. PMID: 35496932
  10. Upgrading dei composti organici attraverso l'accoppiamento dell'elettroossidazione con l'evoluzione dell'idrogeno.  |  Chen, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209014. PMID: 35849025
  11. Epossidazione a flusso continuo di alcheni mediante un catalizzatore omogeneo di manganese con acido peracetico.  |  Ryan, AA., et al. 2023. Org Process Res Dev. 27: 262-268. PMID: 36844035
  12. Complessi di base Schiff di Mn(III) contenenti anelli di etere corona immobilizzati su matrice MCM-41 come catalizzatori eterogenei per l'ossidazione degli alcheni.  |  Maleki, B., et al. 2023. Heliyon. 9: e15041. PMID: 37089383
  13. La vitamina B12 e la catalisi cooperativa del trasferimento dell'atomo di idrogeno come mimica del nucleofilo idruro nell'apertura dell'anello epossidico.  |  Funk, BE., et al. 2023. Cell Rep Phys Sci. 4: PMID: 37235063

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