Date published: 2025-10-27

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Cyclohexylallene (CAS 5664-17-5)

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Numero CAS:
5664-17-5
Purezza:
97%
Peso molecolare:
122.21
Formula molecolare:
C9H14
Informazioni supplementari:
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Il cicloesilallene è un liquido incolore solubile in solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio, ma non in acqua. Questo composto funge da importante intermedio nel campo della sintesi organica, contribuendo alla formulazione di prodotti naturali e di una varietà di entità organiche. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di catalizzatori e materiali innovativi. Il cicloesilallene è comunemente utilizzato come reagente e materiale di partenza per la sintesi di altri composti e come ligando nella chimica di coordinazione. Viene anche utilizzato come catalizzatore nella sintesi dei polimeri e come composto rappresentativo per studiare la struttura e la reattività delle molecole organiche.


Cyclohexylallene (CAS 5664-17-5) Referenze

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  2. Cicloaddizione [2 + 2 + 2] altamente regio- e chemoselettiva di 1,6-eptadieni con alleni catalizzata da complessi di cobalto.  |  Wu, MS., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 718-9. PMID: 12703789
  3. Assemblaggio tricomponente altamente regio- e stereoselettivo catalizzato dal nichel di alleni, ioduri arilici e reagenti di alchenazirconio.  |  Wu, MS., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12426-7. PMID: 14531683
  4. Idrosililazione regioselettiva di alleni catalizzata da complessi di N-carbeni eterociclici di nichel e palladio.  |  Miller, ZD., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 15282-5. PMID: 24079389
  5. Sbloccare la selettività N(2) dei benzotriazoli: accoppiamento regiodivergente e altamente selettivo dei benzotriazoli con gli alleni.  |  Xu, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7268-71. PMID: 24863853
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  8. Sintesi asimmetrica di indoli N-allilici tramite allilazione regio- ed enantioselettiva di idrazine ariliche.  |  Xu, K., et al. 2015. Nat Commun. 6: 7616. PMID: 26137886
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  10. Complesso mononucleare divalente di itterbio idrato supportato da un legante scorpionato super voluminoso.  |  Shi, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 10047-10050. PMID: 34505601
  11. Gli spettri IR, Raman e NMR e le conformazioni del cicloesilallene  |  A. Gatial 1, A. Horn, P. Klaeboe, C.J. Nielsen, B. Pedersen, H. Hopf, C. Mlynek. 1990. Journal of Molecular Structure. 218: 59-66.
  12. Idrotiolazione catalizzata da metalli di transizione di cicloesilallene con benzenetiolo o difenildisolfuro  |  Shintaro Kodama, Akihiro Nomoto, Minako Kajitani, Etsuyo Nishinaka, Motohiro Sonoda & Akiya Ogawa. 2009. Journal of Sulfur Chemistry. 30: 309-318.
  13. Ruolo elettronico dei ligandi 3-iminofosfina nell'idroaminazione intermolecolare catalizzata da palladio  |  Hosein Tafazolian, Danielle C. Samblanet, and Joseph A. R. Schmidt*. 2015. Organometallics. 34: 1809–1817.

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Cyclohexylallene, 1 g

sc-234456
1 g
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