Date published: 2026-1-22

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Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2)

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Numero CAS:
286-28-2
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
114.21
Formula molecolare:
C6H10S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cicloesene solfuro è un idrocarburo contenente zolfo con una struttura ciclica che trova diverse applicazioni. Questo liquido incolore e volatile ha un odore caratteristico e dimostra solubilità in vari solventi organici, rendendolo adatto come solvente nei processi industriali. Il cicloesene solfuro ha molteplici funzioni, tra cui l'uso nella sintesi di composti, come lubrificante e come additivo per carburanti. Un'ampia ricerca scientifica si è concentrata sull'esplorazione delle potenziali applicazioni del cicloesene solfuro in vari campi. È stato utilizzato per studiare i meccanismi d'azione di diversi enzimi, svelare la struttura e la funzionalità delle proteine e studiare la struttura del DNA. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del solfuro di cicloesene sia ancora incompleto, si ritiene che esso si leghi a proteine, enzimi e altre molecole.


Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2) Referenze

  1. Cinetica, meccanismo e studi computazionali di reazioni di desolforazione catalizzate da renio di tiriani (tioepossidi).  |  Ibdah, A., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 5351-7. PMID: 16813398
  2. Leganti AsS e PS coordinati terminalmente.  |  Balázs, G., et al. 2006. Chemistry. 12: 8603-8. PMID: 16953507
  3. Indagini sull'accoppiamento di ossido di cicloesene e disolfuro di carbonio catalizzato da (salen)CrCl. Selettività per la produzione di copolimeri rispetto ai tiocarbonati ciclici.  |  Darensbourg, DJ., et al. 2009. Dalton Trans. 8891-9. PMID: 19826721
  4. O,O'-Diestere metilendifosfonotetratioato: sintesi, caratterizzazione e potenziali applicazioni.  |  Amir, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 270-7. PMID: 23205517
  5. Caratterizzazione del comportamento reattivo e dissociativo di ioni cluster di ossidi di metalli di transizione in fase gassosa.  |  Maleknia, S., et al. 1991. J Am Soc Mass Spectrom. 2: 212-9. PMID: 24242275
  6. Effetti del dietil maleato sull'aril idrocarburo idrossilasi e sulla tumorigenesi cutanea indotta dal 3-metil-colantrene in ratti e topi.  |  Chuang, AH., et al. 1978. J Natl Cancer Inst. 60: 321-5. PMID: 621751

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Cyclohexene sulfide, 5 g

sc-257271
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Cyclohexene sulfide, 50 g

sc-257271A
50 g
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