Date published: 2025-9-14

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Cyclohexanone (CAS 108-94-1)

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Numero CAS:
108-94-1
Peso molecolare:
98.14
Formula molecolare:
C6H10O
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Il cicloesanone, un composto organico con formula molecolare C6H10O, si presenta come un liquido oleoso incolore con un odore caratteristico. Questa versatile sostanza funge da prezioso reagente nella sintesi organica. Con la sua struttura ad anello a sei membri, rientra nella categoria dei chetoni ciclici, appartenenti alla famiglia dei cicloalcanoni. La sua diffusa applicazione industriale lo vede come componente comune nella produzione di nylon, plastificanti e alcuni prodotti farmaceutici. Inoltre, trova utilità come solvente negli esperimenti di laboratorio. La sua importanza si estende a diverse aree di ricerca scientifica, dove svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di diversi composti, come farmaci, coloranti e profumi. Inoltre, contribuisce alla creazione di polimeri e altri materiali, compresi i composti ciclici come i peptidi ciclici e i nucleotidi ciclici. Si ritiene che questa sostanza funzioni come donatore di elettroni, fornendo elettroni a una molecola per facilitare la creazione di un nuovo legame. Inoltre, si ritiene che agisca come accettore di elettroni, ricevendo elettroni da una molecola per consentire la formazione di un altro nuovo legame.


Cyclohexanone (CAS 108-94-1) Referenze

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  3. Monitoraggio dell'esposizione al cicloesanone attraverso l'analisi del respiro e delle urine.  |  Ong, CN., et al. 1991. Scand J Work Environ Health. 17: 430-5. PMID: 1788536
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  5. Robusti chemiresistori selettivi al cicloesanone basati su nanotubi di carbonio a parete singola.  |  Frazier, KM. and Swager, TM. 2013. Anal Chem. 85: 7154-8. PMID: 23886453
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  9. Ottimizzazione dell'ossidazione chemioenzimatica Baeyer-Villiger del cicloesanone a ε-caprolattone mediante la metodologia della superficie di risposta.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Biotechnol Prog. 36: e2901. PMID: 31465150
  10. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, cicloesanone, numero di registro CAS 108-94-1.  |  Api, AM., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 138 Suppl 1: 111231. PMID: 32135213
  11. Problemi di chemioselettività dell'interazione asimmetrica tra cicloesanone, β-nitrotirene e acido benzoico sotto organocatalisi del 5-aril prolinato.  |  Ivantcova, PM. and Kudryavtsev, KV. 2020. Chirality. 32: 833-841. PMID: 32168390
  12. Associazione degli esiti del neurosviluppo con l'esposizione ambientale al cicloesanone durante le operazioni cardiache congenite neonatali: Un'analisi secondaria di uno studio clinico randomizzato.  |  Everett, AD., et al. 2020. JAMA Netw Open. 3: e204070. PMID: 32374395
  13. Funzionalizzazione intermolecolare asimmetrica organocatalizzata di dienoni derivati dal cicloesanone.  |  Coutant, C., et al. 2023. Chem Rec. 23: e202300042. PMID: 37058133

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cyclohexanone, 25 ml

sc-214786
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Cyclohexanone, 500 ml

sc-214786A
500 ml
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