Date published: 2025-9-9

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Cyclohexanemethylamine (CAS 3218-02-8)

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Nomi alternativi:
(Aminomethyl)cyclohexane; Hexahydrobenzylamine
Numero CAS:
3218-02-8
Peso molecolare:
113.20
Formula molecolare:
C7H15N
Informazioni supplementari:
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La cicloesanemetilammina, nota anche come esaidrobenzilcianuro (HHBC) o 1-ciano-2-metilcicloesano, è un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Questo liquido incolore ha un basso punto di fusione ed emette un forte odore. La cicloesanemetilammina trova ampia applicazione negli esperimenti di laboratorio, dove è stata oggetto di studi approfonditi per i suoi effetti biochimici e fisiologici. La cicloesanemetilammina svolge un ruolo importante nell'analisi di enzimi, proteine e altre biomolecole. Inoltre, viene impiegata nello studio delle reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di altri composti organici. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della cicloesanemetilammina non sia del tutto chiaro, si ipotizza che interagisca con i siti attivi di enzimi, proteine e altre biomolecole. Inoltre, si ritiene che interagisca con la membrana cellulare e con altri componenti cellulari.


Cyclohexanemethylamine (CAS 3218-02-8) Referenze

  1. Test su scala microgrammatica delle condizioni di reazione in soluzione utilizzando tappi da un nanolitro in microfluidica con rilevamento mediante MALDI-MS.  |  Hatakeyama, T., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2518-9. PMID: 16492019
  2. Nuovi FANS 1-acil-4-cicloalchil/arilsemicarbazidi e 1-acil-5-benzilossi/idrossi carbamoilcarbazidi come potenziali agenti antitumorali e antiossidanti.  |  Perković, I., et al. 2012. Eur J Med Chem. 51: 227-38. PMID: 22405290
  3. Lo studio della relazione struttura-attività dei derivati della vitamina k produce agenti neuroprotettivi molto potenti.  |  Josey, BJ., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1007-22. PMID: 23327468
  4. Rivisitazione della formazione e della dissociazione sintonizzabile di uno [2]pseudotassano formato mediante approccio slippage.  |  Leung, KC., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 8254-65. PMID: 25872145
  5. Sintesi regio- e diastereoselettiva di piperidine ossigenate altamente sostituite da tetraidropiridine.  |  Chen, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 6660-8. PMID: 26098485
  6. Selezione di un potenziale biomarcatore diagnostico per l'infezione da HIV da una libreria casuale di oligomeri peptoidi sintetici non biologici.  |  Gearhart, TL., et al. 2016. J Immunol Methods. 435: 85-9. PMID: 27182050
  7. Il partenolide mira in modo covalente e inibisce la chinasi di adesione focale nelle cellule di cancro al seno.  |  Berdan, CA., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 1027-1035.e22. PMID: 31080076
  8. Valutazione biochimica e microbiologica di derivati dell'N-aril urea contro micobatteri e idrolasi micobatteriche.  |  Vartak, A., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1197-1204. PMID: 31741730
  9. Nuovi derivati amidocarbammati del ketoprofene: sintesi e attività biologica.  |  Rajić, Z., et al. 2011. Med Chem Res. 20: 210-219. PMID: 32214761
  10. Scoperta di una piccola molecola inibitrice di Adenovirus umano in grado di prevenire la fuga dall'endosoma.  |  Xu, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33562748
  11. Derivati dell'acido betulonico che interferiscono con la replicazione del Coronavirus umano 229E attraverso l'endoribonucleasi nsp15.  |  Stevaert, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 5632-5644. PMID: 33877845
  12. Record di polarizzazione elettrica ad alta Tc e grande utilizzo pratico in soluzioni solide antiferroelettriche molecolari prive di metallo.  |  Xu, H., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5329. PMID: 36088352
  13. Scoperta di nuovi tiosemicarbazidi contenenti derivati di 1,3,5-triazine come potenziali sinergici contro la Candida albicans resistente al fluconazolo.  |  Xie, F., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365153

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Cyclohexanemethylamine, 5 g

sc-239614
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Cyclohexanemethylamine, 25 g

sc-239614A
25 g
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