Date published: 2025-9-11

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Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9)

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Nomi alternativi:
Hexahydrobenzoyl chloride
Applicazione:
Cyclohexanecarbonyl chloride è un cloruro acido utile nelle reazioni di sintesi
Numero CAS:
2719-27-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
146.61
Formula molecolare:
C6H11COCl
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di cicloesanecarbonile è un composto chimico che funziona come agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo cicloesanecarbonilico in varie molecole organiche, facilitando la formazione di nuovi composti con proprietà specifiche. Il meccanismo d'azione prevede la reazione del gruppo carbonilico cloruro con gruppi funzionali nucleofili, come ammine o alcoli, che porta alla formazione rispettivamente di ammidi o esteri. Il cloruro di cicloesanecarbonile svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo la sintesi di diversi composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e in altri campi. La sua reattività e la capacità di modificare selettivamente specifici gruppi funzionali lo rendono utile nello sviluppo di nuovi composti organici.


Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9) Referenze

  1. Esteri di 1-(3,4,5-trimetossifenile)etano-1,2-diile, una nuova classe di composti con potente attività chemoreversale.  |  Hung, HY., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7726-9. PMID: 23122817
  2. Identificazione di inibitori selettivi di HDAC6 per la citotossicità delle cellule tumorali.  |  Gaisina, IN., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 81-92. PMID: 26592932
  3. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati arilamidici con legami di solfonato o solfammato come inibitori dell'enzima steroide solfatasi.  |  El-Gamal, MI., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2762-7. PMID: 27143133
  4. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati dell'm-amidofenolo come nuova classe di agenti antitubercolari.  |  Zhang, NN., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1293-1304. PMID: 30151083
  5. Ottimizzazione di scaffold a base di acetazolamide come potenti inibitori dell'enterococco resistente alla vancomicina.  |  Kaur, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9540-9562. PMID: 32787141
  6. Messa a punto delle strutture molecolari per generare supergelatori a base di carboidrati e loro applicazioni per la somministrazione di farmaci e l'assorbimento di coloranti.  |  Bietsch, J., et al. 2021. Gels. 7: PMID: 34563020
  7. Sintesi Fe-mediata di N-arilammidi da nitroareni e cloruri acilici.  |  Wu, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15290-15295. PMID: 35424062
  8. Borocarbonilazione catalizzata dal rame di benzilideneciclopropani attraverso la scissione selettiva del legame C-C prossimale: sintesi di composti carbonilici γ-boryl-γ,δ-insaturi.  |  Yang, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7304-7309. PMID: 35799816
  9. Sintesi catalitica enantioselettiva di solfoni ciclici α-difunzionalizzati.  |  Bowen, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10256-10276. PMID: 35801657
  10. Scoperta e ottimizzazione di composti a base di indolina come doppi inibitori di 5-LOX/sEH: Caratterizzazione antinfiammatoria in vitro e in vivo.  |  Cerqua, I., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14456-14480. PMID: 36318728
  11. Indoline-5-sulfonamidi: Un ruolo del nucleo nell'inibizione delle anidrasi carboniche tumorali, nell'attività antiproliferativa e nell'elusione della resistenza ai farmaci.  |  Krymov, SK., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558903
  12. Sintesi one-pot di 1,3,4-ossadiazine da acilidrazidi e allenoati.  |  Kim, SB., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175225
  13. Studi di inibizione delle anidrasi carboniche umane e micobatteriche con ammidi N-((4-sulfamoilfenil)carbamotioil).  |  Abdoli, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241761

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cyclohexanecarbonyl chloride, 5 g

sc-239613
5 g
$39.00

Cyclohexanecarbonyl chloride, 25 g

sc-239613A
25 g
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