Date published: 2025-9-17

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Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7)

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Numero CAS:
1735-17-7
Peso molecolare:
96.23
Formula molecolare:
C6D12
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Il cicloesano-d12 è una forma deuterata di cicloesano, utilizzata come solvente non reattivo nella spettroscopia NMR. La sua funzione è quella di fungere da standard interno per gli esperimenti NMR, consentendo un'accurata referenziazione del chemical shift e la quantificazione di altri composti nel campione. Come composto deuterato, presenta proprietà chimiche simili al normale cicloesano, ma con segnali NMR distinti, il che lo rende utile per l'elucidazione strutturale e l'analisi di molecole organiche. Negli esperimenti NMR, il cicloesano-d12 interagisce con il campione a livello molecolare, fornendo un ambiente stabile e inerte per lo studio delle strutture e delle dinamiche chimiche. Il suo meccanismo d'azione consiste nel fungere da composto di riferimento per gli spettri NMR, favorendo l'identificazione e la caratterizzazione di altri composti organici presenti nel campione.


Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7) Referenze

  1. Determinazione dei fattori di separazione degli enantiomeri mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare e cromatografia liquida chirale.  |  Skogsberg, U. and Allenmark, S. 2001. J Chromatogr A. 921: 161-7. PMID: 11471799
  2. Un debole e corto legame metallo-metallo in un complesso amidinato di cromo(II).  |  Sadique, AR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 7774-5. PMID: 12822975
  3. Nuovi approcci alla visualizzazione, alla quantificazione e alla spiegazione della perdita di acqua indotta dagli acidi dalle perle di idrogel di Ca-alginato.  |  Doumèche, B., et al. 2004. J Microencapsul. 21: 565-73. PMID: 15513762
  4. Effetto isotopico universale nella diffusione termica di miscele contenenti cicloesano e cicloesano-d12.  |  Wittko, G. and Köhler, W. 2005. J Chem Phys. 123: 014506. PMID: 16035854
  5. Intrappolamento, stabilizzazione e caratterizzazione di un anione enolato di un 1,6-addotto del benzofenone chelato da un catione alchilamidozincato di sodio.  |  Hevia, E., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 13106-7. PMID: 16173713
  6. Ingresso dell'endo nel sistema cationico nortriciclo-norbornenile: stereochimica nella frammentazione dell'endo-5-norbornenil-2-ossiclorocarbene.  |  Moss, RA., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8454-60. PMID: 16209591
  7. Studio ultraveloce del p-bifenildiazoetano. La chimica dello stato eccitato diazo e del carbene rilassato.  |  Wang, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 2597-606. PMID: 17290992
  8. Diffusione di neutroni a piccolo angolo da gocce giganti di microemulsione acqua-olio. I. Sistema ternario.  |  Foster, T., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 054502. PMID: 18266450
  9. Effetto della qualità del solvente sulle strutture aggregate di tensioattivi comuni.  |  Hollamby, MJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 12235-40. PMID: 18839976
  10. Evidenza di una concentrazione critica di micelle di tensioattivi in solventi idrocarburici.  |  Smith, GN., et al. 2013. Langmuir. 29: 3252-8. PMID: 23410112
  11. Ossidazione altamente efficiente di alcani catalizzata da [Mn(V)(N)(CN)4](2-). Prove per [Mn(VII)(N)(O)(CN)4](2-) come intermedio attivo.  |  Ma, L., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7680-7. PMID: 24799179
  12. Complessi fosfinoalchilidenici e alchilidenici del titanio: attivazione del legame C-H intermolecolare e reazioni di deidrogenazione.  |  Kamitani, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11872-5. PMID: 26302157
  13. Misurazione dei parametri di interazione superficiale di polimeri solvatati attraverso catene modello end-tethered.  |  Sheridan, RJ., et al. 2017. Macromolecules. 50: 6668-6678. PMID: 28970637

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cyclohexane-d12, 1 g

sc-257268
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Cyclohexane-d12, 5 g

sc-257268A
5 g
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