Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8)
LINK RAPIDI
Il ciclobutilmetilchetone è un composto chimico che funge da intermedio reattivo nella sintesi organica. Agisce come elemento costitutivo nella formazione di vari composti organici, in particolare nella sintesi di prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, tra cui l'addizione nucleofila, l'ossidazione e i processi di riduzione. Nel contesto della ricerca e dello sviluppo, il ciclobutilmetilchetone è utile per la costruzione di strutture molecolari complesse, consentendo la creazione di diverse entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi. A livello molecolare, subisce trasformazioni specifiche che consentono la modifica dei gruppi funzionali e la generazione di nuovi legami chimici, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti con proprietà uniche. Nelle applicazioni sperimentali, il suo ruolo risiede nella reattività e nella capacità di subire trasformazioni chimiche controllate, che lo rendono un componente utile nella sintesi di diverse molecole organiche.
Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8) Referenze
- Inibitori non peptidici della proteasi dell'HIV con eccellenti attività antivirali e indici terapeutici. PD 178390: un inibitore principale della proteasi dell'HIV. | Prasad, JV., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2775-800. PMID: 10658583
- Aperture di anelli di tipo ciclopropilcarbinilico. Riconciliare la chimica dei radicali neutri e degli anioni radicali. | Stevenson, JP., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4271-81. PMID: 11960456
- Relazioni di attivazione/forza motrice per riarrangiamenti di tipo ciclopropilcarbinile --> omoalile di anioni radicali. | Chahma, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3372-82. PMID: 16833672
- Molteplicità di enzimi 3-chetosteroidi-9α-idrossilasi in Rhodococcus rhodochrous DSM43269 per la degradazione specifica di diverse classi di steroidi. | Petrusma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 3931-40. PMID: 21642460
- Studio sperimentale e teorico della fotolisi dell'acido cis-pinonico in acqua. | Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
- Progettazione, sintesi e studi di relazione struttura-attività di nuovi e diversi inibitori della cicloossigenasi-2 come farmaci antinfiammatori. | Hayashi, S., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 846-67. PMID: 24517373
- Cicloaddizione [2+2] di 1,3-dieni mediante fotocatalisi con luce visibile. | Hurtley, AE., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8991-4. PMID: 24985967
- Cinetica eterogenea dell'acido cis-pinonico con il radicale idrossile in diverse condizioni ambientali. | Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
- Funzionalizzazione C-H enantioselettiva catalizzata da metalli di transizione mediante strategie di gruppi di direzione transitori chirali. | Liao, G., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19773-19786. PMID: 32687690
- Un cluster Zintl per la catalisi senza metalli di transizione: Riduzioni del legame C═O. | van IJzendoorn, B., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21213-21223. PMID: 36351036
- Alchilazione C da parte di molecole a base di fenalenile attraverso una via di prestito di idrogeno. | Banik, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 1305-1309. PMID: 36800435
- Test immunoenzimatico della blasticidina S ad alta sensibilità: un metodo nuovo e conveniente per la preparazione di coniugati immunogenici (apteni-proteine). | Kitagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 585-90. PMID: 6752134
- Ottimizzazione della struttura di un antagonista del leucotriene D4 mediante chimica combinatoria in soluzione. | Maehr, H. and Yang, R. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 493-6. PMID: 9113326
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cyclobutyl methyl ketone, 5 g | sc-234437 | 5 g | $275.00 |