Cyclo(L-Phe-D-Pro)
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Il ciclo(L-Phe-D-Pro) è un composto dipeptidico che funge da impalcatura molecolare nella chimica dei peptidi. Può svolgere un ruolo nella stabilizzazione della conformazione di peptidi e proteine, in particolare nella progettazione e nella sintesi di composti bioattivi. Il meccanismo d'azione del ciclo(L-Phe-D-Pro) consiste nell'influenzare la disposizione spaziale dei residui aminoacidici, influenzando così la struttura e la funzione del peptide o della proteina. Il ciclo(L-Phe-D-Pro) viene utilizzato in applicazioni per esplorare l'impatto dei vincoli conformazionali sull'attività biologica dei peptidi. Il ciclo(L-Phe-D-Pro) interagisce con la spina dorsale del peptide, influenzandone il modello di ripiegamento e alterandone potenzialmente l'affinità di legame o l'attività enzimatica. Il ruolo funzionale del ciclo(L-Phe-D-Pro) nelle applicazioni sperimentali risiede nella sua capacità di modulare la flessibilità conformazionale dei peptidi, contribuendo allo studio delle relazioni struttura-attività nelle molecole bioattive.
Cyclo(L-Phe-D-Pro) Referenze
- Diketopiperazine antimicrobiche e inibitrici del biofilm. | de Carvalho, MP. and Abraham, WR. 2012. Curr Med Chem. 19: 3564-77. PMID: 22709011
- Attivazione dell'acido D-lisergico e sintesi senza cellule di peptidi D-lisergici in frazioni enzimatiche del fungo della segale cornuta Claviceps purpurea. | Keller, U., et al. 1988. Biochemistry. 27: 6164-70. PMID: 2847788
- Potenziale antibatterico di metaboliti secondari di simbionti batterici marini indonesiani. | Nofiani, R., et al. 2020. Int J Microbiol. 2020: 8898631. PMID: 32676116
- Calcoli dell'energia potenziale sui rotameri di fenilalanina in diverse forme di barca di dipeptidi ciclici contenenti prolina. | Mazza, F., et al. 1988. Int J Pept Protein Res. 31: 157-63. PMID: 3366549
- Dipeptidi ciclici: Il panorama biologico e strutturale con particolare attenzione all'impalcatura antitumorale a base di proline. | Bojarska, J., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34680148
- Attività antibatterica di due metaboliti isolati da batteri endofiti Bacillus velezensis Ea73 in Ageratina adenophora. | Ren, Z., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 860009. PMID: 35602058
- Estrazione di piccole molecole da ceppi di Teredinibacter turnerae isolati da teredinidi filippini. | Villacorta, JB., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36422292
- Identificazione di un nuovo metabolita secreto cyclo(phenylalanyl-prolyl) da Batrachochytrium dendrobatidis e del suo effetto sulla Galleria mellonella. | Starr, AM., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 293. PMID: 36482304
- Spiroquinazolina, un nuovo inibitore della sostanza P con un nuovo scheletro di carbonio, isolato da Aspergillus flavipes. | Barrow, CJ. and Sun, HH. 1994. J Nat Prod. 57: 471-6. PMID: 7517439
- N-acil-diketopiperazine: II. Struttura cristallina e conformazione di N-(piruvoil)-ciclo-(L-fenilalanil-D-prol) | ANNACALCAGNI, MAZZA, F., POCHETTI, G., ROSSI, D., & LUCENTE, G. 1985. International Journal of Peptide and Protein Research. 26(2): 166-173.
- Effetti dell'ingombro sterico e della stereochimica sulla velocità di formazione della diketopiperazina da N-amminoacil-2, 2-dimetiltiazolidina-4-carbossammidi (ammidi dipeptidiche Dmt) - un modello per un nuovo sistema di legami con i farmaci. | Suaifan, G. A., Mahon, M. F., Arafat, T., & Threadgill, M. D. 2006. Tetrahedron. 62(48): 11245-11266.
- I dipeptidi ciclici a base di L-prolina di Pseudomonas sp.(ABS-36) inibiscono le citochine pro-infiammatorie e alleviano il danno renale indotto dai cristalli nei topi | Ahil, S. B., Hira, K., Shaik, A. B., Pal, P. P., Kulkarni, O. P., Araya, H., & Fujimoto, Y. 2019. International Immunopharmacology. 73: 395-404.
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Cyclo(L-Phe-D-Pro), 250 mg | sc-506240 | 250 mg | $333.00 |