Anticorpo cyclin L1 (Q-1): sc-81843

L'anticorpo ciclina L1 (Q-1) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro la ciclina L1 (designato anche anticorpo ciclina-L o anticorpo CCNL1) che rileva la proteina ciclina L1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ciclina L1 (Q-1) è disponibile come anticorpo anticiclina L1 non coniugato. La proliferazione cellulare è controllata in fasi specifiche del ciclo cellulare da distinti complessi di proteine chinasi. Questi complessi sono costituiti da una subunità catalitica che si associa a una subunità regolatrice specifica per formare la chinasi attiva. Le cicline, che comprendono le cicline A, B, C, D, E, F, G, H, I, K, L, T e le loro proteine correlate, tra cui Dbf4, comprendono le subunità regolatrici di questi complessi chinasi. L'attivazione controllata dei complessi chinasi a vari intervalli del ciclo cellulare è regolata dalla disponibilità delle cicline per la subunità catalitica. A differenza della subunità catalitica, che è espressa continuamente, l'espressione e la stabilità della subunità regolatrice fluttuano a seconda della fase del ciclo cellulare e, quindi, regolano l'attività della chinasi. La ciclina L1 è una proteina nucleare espressa in modo ubiquitario che può essere rilevata in livelli più elevati nel timo. Nei carcinomi a cellule squamose del collo e della testa, la ciclina L1 può essere sovraespressa ed è quindi spesso considerata un proto-oncogene. Interagisce con POLR2A, CDC2L e SFRS2. La ciclina L1 svolge un ruolo nella regolazione del processo di splicing dell'mRNA.

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Anticorpo cyclin L1 (Q-1) Riferimenti:

1. La ciclina L è una proteina con dominio RS coinvolta nello splicing del pre-mRNA.  |  Dickinson, LA., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 25465-73. PMID: 11980906
2. La mappatura degli ampliconi e l'analisi trascrizionale individuano nella ciclina L un candidato oncogene nel cancro della testa e del collo.  |  Redon, R., et al. 2002. Cancer Res. 62: 6211-7. PMID: 12414649
3. Caratterizzazione della ciclina L2, una nuova ciclina con un dominio ricco di arginina/serina: fosforilazione da parte di DYRK1A e colocalizzazione con fattori di splicing.  |  de Graaf, K., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 4612-24. PMID: 14623875
4. La ciclina L2, una nuova ciclina associata alla RNA polimerasi II, è coinvolta nello splicing del pre-mRNA e induce l'apoptosi delle cellule di carcinoma epatocellulare umano.  |  Yang, L., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 11639-48. PMID: 14684736
5. La perdita degli inibitori della chinasi ciclina-dipendente produce iperplasia adipocitaria e obesità.  |  Naaz, A., et al. 2004. FASEB J. 18: 1925-7. PMID: 15469964
6. L'amplificazione della ciclina L1 è associata alle metastasi linfonodali nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC).  |  Sticht, C., et al. 2005. Br J Cancer. 92: 770-4. PMID: 15700036
7. Identificazione e caratterizzazione del complesso CDK12/ciclina L1 coinvolto nella regolazione dello splicing alternativo.  |  Chen, HH., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 2736-45. PMID: 16537916
8. Alterazioni del gene della ciclina L1 (CCNL1) nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo umano.  |  Muller, D., et al. 2006. Br J Cancer. 94: 1041-4. PMID: 16598186
9. Caratterizzazione della ciclina L1 come componente immobile del compartimento dei fattori di splicing.  |  Herrmann, A., et al. 2007. FASEB J. 21: 3142-52. PMID: 17494991
10. Caratterizzazione delle interazioni delle cicline L1 e L2 con CDK11 e i fattori di splicing: influenza delle isoforme di ciclina L sulla selezione del sito di splice.  |  Loyer, P., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 7721-32. PMID: 18216018
11. CDK11 richiede un attivatore critico, SAP30BP, per regolare lo splicing del pre-mRNA.  |  Wang, C., et al. 2023. EMBO J. 42: e114051. PMID: 38059508
12. La ciclina L1 partecipa alla resistenza all'adriamicina e alla progressione dell'osteosarcoma attraverso la via PI3K/AKT-mTOR.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 11208-11223. PMID: 39024509