Date published: 2025-9-17

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Cyanin chloride (CAS 2611-67-8)

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Nomi alternativi:
Cyanidin-3,5-di-O-glucoside
Numero CAS:
2611-67-8
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
646.98
Formula molecolare:
C27H31ClO16
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloruro di cianina, un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, soprattutto nei campi della chimica analitica, della biochimica e delle biotecnologie, vanta applicazioni versatili grazie alle sue peculiari proprietà ottiche. Il meccanismo d'azione ruota attorno alla sua capacità di interagire con le biomolecole, in particolare acidi nucleici e proteine, attraverso interazioni non covalenti, come interazioni elettrostatiche, legami idrogeno e interazioni idrofobiche. I ricercatori utilizzano spesso il cloruro di cianina come colorante o sonda fluorescente per varie tecniche analitiche, tra cui la spettroscopia di fluorescenza, la microscopia di fluorescenza e la citometria a flusso, grazie al suo forte assorbimento nelle regioni del visibile e del vicino infrarosso e all'intensa emissione di fluorescenza. In biologia molecolare, il cloruro di cianina è utile come agente di etichettatura per acidi nucleici e proteine in tecniche come l'elettroforesi su gel degli acidi nucleici, l'elettroforesi su gel delle proteine, il Western blotting e l'immunoistochimica, facilitando la visualizzazione e la quantificazione delle molecole target. Inoltre, la sua applicazione si estende allo sviluppo di biosensori e sonde di bioimmagine per il rilevamento e il monitoraggio delle interazioni biomolecolari e dei processi cellulari. Gli sforzi di ricerca in corso continuano a esplorare nuove metodologie per la sintesi, la modifica e l'utilizzo dei derivati del cloruro di cianina, favorendo i progressi in varie discipline scientifiche, in particolare nel campo della biologia molecolare, della biofisica e dell'ingegneria biomedica.


Cyanin chloride (CAS 2611-67-8) Referenze

  1. Il cloruro di cianina inibisce la diminuzione del trasportatore intracellulare di glutammato-aspartato indotta dalla pressione iperbarica nelle cellule Müller retiniche di ratto.  |  Chen, X., et al. 2018. J Ophthalmol. 2018: 6128470. PMID: 30515320
  2. Estrazione di antociani dai fiori di borragine (Echium amoenum) mediante cloruro di colina e un solvente eutettico profondo a base di glicerolo: Ottimizzazione, attività antiossidante e biodisponibilità in vitro.  |  Zannou, O., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011365
  3. La profilazione metabolomica e trascrittomica scopre il meccanismo alla base della differenziazione del colore nella Scutellaria baicalensis Georgi. Fiori.  |  Wang, D., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 884957. PMID: 35755689
  4. Meccanismi di regolazione della morte delle cellule ganglionari retiniche nel glaucoma a tensione normale e potenziali terapie.  |  Shen, WC., et al. 2023. Neural Regen Res. 18: 87-93. PMID: 35799514
  5. Il trattamento con ozono favorisce le proprietà fisico-chimiche e la capacità antiossidante della pitaya rossa tagliata fresca sulla base del metabolismo fenolico.  |  Li, C., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1016607. PMID: 36276831
  6. Diversi meccanismi di regolazione del colore nelle cortecce di salice determinati mediante analisi integrate di metabolomica e trascrittomica.  |  Zhou, J., et al. 2022. BMC Plant Biol. 22: 530. PMID: 36380271
  7. Catalisi in vitro dei polifenoli del tè da parte della polifenolossidasi.  |  Liu, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838710
  8. Le analisi del trascrittoma e del metaboloma rivelano i meccanismi molecolari della variazione del colore delle foglie legata agli antociani nelle cultivar di pioppo (Populus deltoides).  |  Peng, XQ., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1103468. PMID: 36909390
  9. Analisi metaboliche e trascrittomiche rivelano profili di biosintesi di metaboliti diversi tra Pak Choi viola e verde.  |  Wang, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762090
  10. Trattamento Organosolv della sansa di uva rossa per un efficace recupero di polifenoli e pigmenti antiossidanti utilizzando un sistema ternario glicerolo/etanolo/acqua in condizioni di lieve acidità.  |  Geropoulou, M., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38338308

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