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CWC15 (CWC15 spliceosome-associated protein), nota anche come ORF5, Cwf15, C11orf5 o HSPC14, è una proteina di 229 aminoacidi coinvolta nello splicing del pre-mRNA. Il gene che codifica CWC15 mappa sul cromosoma umano 11q21. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie. Il gene Atm codificato dal cromosoma 11 è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia-telangiectasia. Le malattie del sangue anemia falciforme e β talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB. Il tumore di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono anch'esse associate a difetti nel cromosoma 11.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CWC15 Anticorpo (C-8) | sc-514479 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536303 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8) peptide neutralizzante | sc-514479 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |