Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9)
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L'idroperossido di cumene è un composto che svolge un ruolo importante nella chimica organica, in particolare nell'area della chimica dei radicali e come iniziatore di varie reazioni di polimerizzazione. È ampiamente utilizzato nella ricerca per studiare i meccanismi delle reazioni dei radicali liberi, grazie alla sua capacità di decomporsi in radicali in determinate condizioni. Il ruolo dell'idroperossido di cumene come intermedio nella sintesi del fenolo e dell'acetone attraverso il processo del cumene è anche oggetto di indagine, in quanto i ricercatori cercano di ottimizzare questa reazione importante dal punto di vista industriale. Inoltre, il composto viene utilizzato per generare altri composti perossidici e come agente ossidante nell'ossidazione dei solfuri a solfossidi. Anche la stabilità e la manipolazione sicura dell'idroperossido di cumene sono argomenti di ricerca, con studi volti a comprendere le vie di decomposizione e i fattori che influenzano la sua reattività.
Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9) Referenze
- L'idroperossido di cumene induce cambiamenti nell'omeostasi del calcio in cellule cardiache neonatali di ratto in coltura. | Persoon-Rothert, M., et al. 1992. Cardiovasc Res. 26: 706-12. PMID: 1423436
- Prevenzione dello stress ossidativo indotto dall'idroperossido di cumene in miociti neonatali di ratto in coltura mediante scavenger e inibitori enzimatici. | Persoon-Rothert, M., et al. 1990. J Mol Cell Cardiol. 22: 1147-55. PMID: 2095437
- L'idroperossido di cumene, un agente che induce la perossidazione lipidica, e il 4-idrossi-2,3-nonenale, un prodotto della perossidazione, causano vasodilatazione coronarica in cuori di ratto perfusi con un meccanismo indipendente dai nucleotidi ciclici. | van der Kraaij, AM., et al. 1990. Cardiovasc Res. 24: 144-50. PMID: 2158401
- Generazione di radicali liberi da idroperossidi organici promotori di tumori in cheratinociti di topo isolati. Formazione di radicali alchilici e alcossilici da idroperossido di tert-butile e idroperossido di cumene. | Taffe, BG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12143-9. PMID: 2442158
- Esposizione cutanea all'idroperossido di cumene: Valutazione della rilevanza tossica e del potenziale ossidante. | Rider, CV., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 749-62. PMID: 26985019
- L'idroperossido di cumene ha indotto cambiamenti nel potenziale di ossido-riduzione in eiaculati seminali freschi e congelati. | Agarwal, A., et al. 2018. Andrologia. 50: PMID: 28294377
- Analisi proteomica comparativa di specie di Candida in risposta all'agente ossidante cumene idroperossido. | Vázquez-Fernández, P., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 2219-2228. PMID: 33630118
- Il meccanismo della perossidazione lipidica dipendente dall'idroperossido di cumene: l'importanza dell'assorbimento di ossigeno. | Weiss, RH. and Estabrook, RW. 1986. Arch Biochem Biophys. 251: 336-47. PMID: 3789738
- Perossidazione lipidica mediata dall'idroperossido di cumene nei macrofagi alveolari di ratto in seguito all'induzione della fosfolipidosi con clorfentermina. | Reasor, MJ. 1980. Toxicology. 18: 159-68. PMID: 7256780
- Inattivazione mediata dall'idroperossido di cumene del citocromo P450 2B1. Identificazione di un peptide modificato nell'eme del sito attivo. | Yao, K., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 59-65. PMID: 8416964
- Fase di iniziazione della polimerizzazione radicale dello stirene in vari solventi non aromatici | Tohei Yamamoto, et al. 1994. Polymer Journal. 26: 587–592.
- Epossidazione asimmetrica di alcoli allilici catalizzata da complessi di alcossido-peptide e -.alfa-amminoacido di titanio ancorati a basi di Schiff fenoliche. | Yuki Iseki, et al. 6329. The Journal Of Organic Chemistry. 57: 23.
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Cumene hydroperoxide, 5 g | sc-214781 | 5 g | $40.00 | |||
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