Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CTH Plasmide Double Nickase (h): sc-401134-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- CTH Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il CTH Double Nickase Plasmid (h) e il CTH Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira CTH. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: CTH Antibody (F-1): sc-374249
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CTH Plasmide Double Nickase (h) | sc-401134-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTH Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401134-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **CTH** codifica la **cistationina γ-liasi**, un enzima dipendente dal **fosfato di piridossale** nella via della **transulfurazione** che converte la cistationina in **cisteina**, **α-chetobutirrato** e **ammoniaca**, collegando il metabolismo della metionina alla disponibilità cellulare di cisteina. CTH contribuisce anche alla produzione endogena di **solfuro di idrogeno (H2S)**, influenzando l’omeostasi redox, la bioenergetica mitocondriale e la segnalazione infiammatoria. Attraverso il suo ruolo nel metabolismo della cisteina e del glutatione, CTH modula le risposte allo stress ossidativo e la suscettibilità alla **ferroptosi** in diversi tipi cellulari. Alterazioni dell’espressione o dell’attività di CTH sono state associate, in modelli sperimentali, a disfunzioni cardiometaboliche, alla riprogrammazione metabolica delle cellule tumorali e a fenotipi legati alla neuroinfiammazione.
CTH Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CTH nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CTH. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CTH. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CTH interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.