Date published: 2026-3-26

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Cryptopine (CAS 482-74-6)

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Nomi alternativi:
(R)-(−)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione; Tanshinone C
Numero CAS:
482-74-6
Peso molecolare:
369.42
Formula molecolare:
C21H23NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La criptopina, un alcaloide predominante presente nel genere Papaver, in particolare nel Papaver somniferum (papavero da oppio), presenta un complesso e intrigante meccanismo d'azione incentrato principalmente sulla sua interazione con vari sistemi neurotrasmettitoriali. Questo composto ha suscitato una notevole attenzione nel campo della ricerca biochimica e farmacologica grazie alla sua capacità di legarsi e modulare l'attività di diversi tipi di recettori, tra cui, ma non solo, i recettori della serotonina e della dopamina. L'interazione della criptopina con questi recettori suggerisce la possibilità di influenzare il rilascio e l'assorbimento dei neurotrasmettitori che, a loro volta, potrebbero influenzare le vie neurali coinvolte nella regolazione dell'umore, nella percezione e nella cognizione. Il suo ruolo nella ricerca si estende all'esplorazione dei suoi effetti sulle vie di trasduzione del segnale e sull'espressione genica all'interno delle cellule neurali, offrendo approfondimenti sui meccanismi cellulari alla base della plasticità e della resilienza neurale. Inoltre, la capacità della criptopina di attraversare la barriera emato-encefalica ne accresce la rilevanza negli studi neurologici, dove serve come strumento prezioso per studiare la risposta del sistema nervoso centrale a composti esogeni. Attraverso queste vie di ricerca, la criptopina contribuisce a una più profonda comprensione delle interazioni neurochimiche e della potenziale modulazione dei circuiti neurali.


Cryptopine (CAS 482-74-6) Referenze

  1. Determinazione diretta del contenuto di alcaloidi nelle specie di Fumaria mediante GC-MS.  |  Suau, R., et al. 2002. Phytochem Anal. 13: 363-7. PMID: 12494757
  2. Stimolazione della perossidazione lipidica e compromissione del sistema di difesa dipendente dal glutatione in ratti Wistar trattati con criptopina, un raro alcaloide dell'oppio non narcotico.  |  Aneja, R., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 31-6. PMID: 15151168
  3. Assegnazione dei segnali 1H e 13C NMR degli alcaloidi benzilisochinolinici di Fumaria officinalis L. (Papaveraceae).  |  Seger, C., et al. 2004. Magn Reson Chem. 42: 882-6. PMID: 15366062
  4. Separazione e quantificazione di alcuni alcaloidi di Fumaria parviflora mediante isotacoforesi capillare1.  |  Válka, I., et al. 1985. Planta Med. 51: 319-22. PMID: 17340523
  5. Alcaloidi di Fumaria parviflora e F. kralikii.  |  Popova, ME., et al. 1982. Planta Med. 45: 120-2. PMID: 17396798
  6. Alcaloidi di specie turche di Glaucium.  |  Gözler, T. 1982. Planta Med. 46: 179-80. PMID: 17396968
  7. Alcaloidi da Papaver armeniacum, P. fugax e P. tauricola.  |  Phillipson, JD., et al. 1981. Planta Med. 41: 105-18. PMID: 17401828
  8. Applicabilità della cromatografia liquida ultraperformante-spettrometria di massa in tandem per il profilo dell'eroina.  |  Lurie, IS. and Toske, SG. 2008. J Chromatogr A. 1188: 322-6. PMID: 18374345
  9. Separazione di otto alcaloidi e dell'acido meconico e quantificazione di cinque alcaloidi principali nella gomma dell'oppio mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa a gradiente.  |  Ayyangar, NR. and Bhide, SR. 1988. J Chromatogr. 436: 455-65. PMID: 3360886
  10. La farmacologia di rete e l'approccio bioinformatico rivelano il meccanismo farmacologico multi-obiettivo della Fumaria indica nel trattamento del cancro al fegato.  |  Batool, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35745580
  11. Un nuovo composto 1,3-benzodiossolo da Hypecoum erectum e la sua attività antiossidante.  |  Xu, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235194
  12. Recupero di tebaina e criptopina dall'oppio indiano.  |  Ramanathan, VS. and Chandra, P. 1980. Bull Narc. 32: 49-63. PMID: 6907026

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