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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NLRP3 umano (criopirina/NALP3) è un recettore citosolico di riconoscimento di pattern che nuclea l'inflammasoma NLRP3 in risposta a diversi segnali associati a patogeni e a pericolo, tra cui flussi ionici, stress mitocondriale e danno lisosomiale. Una volta attivato, NLRP3 si assembla con ASC e la pro-caspasi-1 per indurre l'attivazione della caspasi-1, promuovendo la maturazione di IL-1β e IL-18 e innescando la piroptosi dipendente da gasdermina D. Questo asse di segnalazione è centrale nella regolazione dell'immunità innata e collega lo stress metabolico e infiammatorio ai programmi citochinici a valle. Un'attività di NLRP3 disregolata e sue varianti sono associate a sindromi autoinfiammatorie e contribuiscono ai meccanismi infiammatori studiati nella gotta, nell'aterosclerosi, nella neuroinfiammazione e in modelli di malattie metaboliche.
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NLRP3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NLRP3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NLRP3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NLRP3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.