Struttura molecolare di Crepenynic acid, Numero CAS: 2277-31-8
Crepenynic acid (CAS 2277-31-8)
Nomi alternativi:
9(Z)-Octadecen-12-ynoic acid
Numero CAS:
2277-31-8
Peso molecolare:
278.43
Formula molecolare:
C18H30O2
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L'acido crepeninico, noto anche come N-ottanoil-L-omoserina lattone (C8-HSL), offre spunti di riflessione sulla comunicazione batterica, sulla regolazione genica e sui modelli di crescita. La ricerca sull'acido crepeninico comprende studi su come i batteri comunicano attraverso il quorum sensing, la regolazione dell'espressione genica e l'adattamento ai microbi e alle condizioni ambientali. Nel quorum sensing, i batteri producono e rilasciano l'acido crepeninico nell'ambiente circostante; quando si accumula, segnala ad altri batteri di attivare geni specifici che influenzano una serie di funzioni, dalla virulenza e resistenza agli antibiotici alla formazione di biofilm.
Crepenynic acid (CAS 2277-31-8) Referenze
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- Studio meccanicistico di una reazione improbabile: la deidrogenazione di alcheni da parte della delta12 acetilenasi di Crepis alpina. | Reed, DW., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10635-40. PMID: 12940747
- Clonazione e analisi trascrizionale delle desaturasi degli acidi grassi di Crepis alpina che influenzano la biosintesi dell'acido crepenico. | Nam, JW. and Kappock, TJ. 2007. J Exp Bot. 58: 1421-32. PMID: 17329262
- Biosintesi dell'acido acetilico in Crepis rubra. | Haigh, WG., et al. 1968. Lipids. 3: 307-12. PMID: 17805875
- Una famiglia ampia e funzionalmente diversa di geni Fad2 nel cartamo (Carthamus tinctorius L.). | Cao, S., et al. 2013. BMC Plant Biol. 13: 5. PMID: 23289946
- Biosintesi di panaxynol e panaxydol nel Panax ginseng. | Knispel, N., et al. 2013. Molecules. 18: 7686-98. PMID: 23884121
- Inibizione differenziale della biosintesi del trombossano B2 e del leucotriene B4 da parte di due acidi grassi acetilenici presenti in natura. | Croft, KD., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 921: 621-4. PMID: 2822134
- Gli acidi ottadecatrienoici coniugati presenti in natura sono forti inibitori della biosintesi delle prostaglandine. | Nugteren, DH. and Christ-Hazelhof, E. 1987. Prostaglandins. 33: 403-17. PMID: 3107083
- Separazione di triacilgliceroli contenenti acidi grassi allenici e acetilici mediante cromatografia liquida enantiomerica-spettrometria di massa. | Palyzová, A. and Řezanka, T. 2020. J Chromatogr A. 1623: 461161. PMID: 32376015
- Isolamento semi-preparativo dell'acido crepenico, un potenziale inibitore del metabolismo degli acidi grassi essenziali. | Ford, GL. 1985. J Chromatogr. 346: 431-4. PMID: 4086624
- La biosintesi di un acido acetilico, l'acido crepenico. | Haigh, WG. and James, AT. 1967. Biochim Biophys Acta. 137: 391-2. PMID: 4963806
- Acidi grassi. XXII. Sintesi parziale dell'acido heleninolico racemico dall'acido crepeninico attraverso una possibile via biosintetica e scoperta dell'acido cis-9,10-epoxyoctadec-12-ynoico nell'olio di semi di Helichrysum bracteatum. | Conacher, HB. and Gunstone, FD. 1970. Lipids. 5: 137-41. PMID: 5418197
- Olio di semi di Tanacetum (Chrysanthemum) corymbosum: una ricca fonte di un nuovo acido acetilico coniugato. | Tsevegsuren, N., et al. 1998. Lipids. 33: 723-7. PMID: 9688176
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Crepenynic acid, 5 mg | sc-507122 | 5 mg | $499.00 |