Date published: 2025-9-8

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Coumarin 6 (CAS 38215-36-0)

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Nomi alternativi:
Coumarin 6 is known as a fluorochrome laser dye.
Applicazione:
Coumarin 6 è una sonda fluorescente e un colorante laser ampiamente utilizzato per la colorazione di particelle polimeriche, organelli o altri materiali utilizzati in medicina.
Numero CAS:
38215-36-0
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
350.43
Formula molecolare:
C20H18N2O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La cumarina 6 è una sonda altamente fluorescente e un colorante laser, caratterizzato da un contenuto di colorante del 98%. La sua stabilità e le sue eccezionali prestazioni negli esperimenti di durata lo hanno reso una scelta privilegiata nella spettroscopia di fluorescenza. Questa proprietà rende la cumarina 6 un candidato ideale per la calibrazione dei sistemi di microscopia a fluorescenza. Inoltre, come sonda fluorescente, è promettente per il tracciamento in vivo, l'analisi dell'assorbimento cellulare e la conduzione di studi meccanici sui sistemi di somministrazione di farmaci a microparticelle. Appartenente alla famiglia delle 7-amminocumarine, la cumarina 6 agisce come fluorocromo, offrendo proprietà ottiche distinte per varie applicazioni. Inoltre, è presente in natura in una serie di piante ed erbe, tra cui cannella, zenzero e cumino. Questo composto è stato utilizzato per secoli nella medicina tradizionale ed è ampiamente impiegato come ingrediente aromatizzante e profumato in numerosi prodotti alimentari e cosmetici. Inoltre, la cumarina 6 possiede proprietà antiossidanti in vitro, contribuendo alla neutralizzazione delle specie reattive dell'ossigeno. La cumarina 6 si rivela uno strumento prezioso in vari campi scientifici, facilitando misurazioni precise della fluorescenza, la calibrazione della microscopia di imaging a fluorescenza e gli studi relativi ai sistemi di rilascio di microparticelle di farmaci.


Coumarin 6 (CAS 38215-36-0) Referenze

  1. Caratteristiche di rilascio di nanosfere di polimetacrilato contenenti cumarina-6.  |  Eley, JG. and Tirumalasetty, PP. 2003. J Microencapsul. 20: 653-9. PMID: 12909548
  2. Proprietà fisico-chimiche che influenzano la somministrazione di farmaci retinici/cumarina-6 da sistemi di nanocarrier attraverso la somministrazione per via oculare.  |  Inokuchi, Y., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 3162-70. PMID: 20053972
  3. Cumarina 6 e 1,6-difenil-1,3,5-esatriene (DPH) come sonde fluorescenti per monitorare l'aggregazione proteica.  |  Makwana, PK., et al. 2011. Analyst. 136: 2161-7. PMID: 21445407
  4. Assorbimento cellulare della cumarina-6 come farmaco modello caricato in nanoparticelle lipidiche solide.  |  Rivolta, I., et al. 2011. J Physiol Pharmacol. 62: 45-53. PMID: 21451209
  5. Regolazione del legame della cumarina 6 con il DNA mediante incapsulatori molecolari: effetto della β-ciclodestrina e del C-esilpirogallolo[4]arene.  |  Chandrasekaran, S., et al. 2014. J Mol Recognit. 27: 640-52. PMID: 25277088
  6. Assorbimento cellulare di cumarina-6 in condizioni microfluidiche in cellule HCE-T da formulazioni in nanoscala.  |  Pretor, S., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 34-45. PMID: 25412253
  7. Cumarina modificata caricata in NLC per applicazioni farmaceutiche: miglioramento della stabilità fisica e del profilo di rilascio controllato.  |  Iemsam-Arng, J., et al. 2016. Pharm Dev Technol. 21: 1015-1022. PMID: 26401882
  8. Meccanismo di trasporto di nanocristalli di cumarina 6 con particelle di due dimensioni in monostrati MDCKII e pesci zebrati larvali.  |  Miao, X., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 12620-30. PMID: 27159431
  9. Ripresa della fluorescenza quasi estinta della cumarina 6 in acqua e trasferimento completo dell'energia alla rodamina 123.  |  Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. Soft Matter. 13: 5506-5508. PMID: 28805220
  10. Meccanismo di trasporto di chitosano-N-acetilcisteina, oligosaccaridi di chitosano o carbossimetilchitosano decorati con cumarina-6 attraverso vettori lipidici nanostrutturati nell'occhio del coniglio.  |  Li, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 120: 89-97. PMID: 28867370
  11. Riaccensione frammentaria della fluorescenza della cumarina 6 durante il dispiegamento graduale di una proteina da parte di un tensioattivo.  |  Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. J Phys Chem B. 121: 11449-11454. PMID: 29199425
  12. Sfruttare la cumarina-6 come ligando ausiliario in complessi di 1,10-fenantrolina Ir(iii): generare fotosensibilizzatori tripletto con elevate capacità di upconversion.  |  Lu, Y., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8585-8589. PMID: 29431810
  13. Sviluppo di nuovi sensori ottici di pH basati su cumarina 6 e blu del Nilo A incapsulati in particelle di resina e materiali di supporto specifici.  |  Duong, HD., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 107: 110323. PMID: 31761237
  14. L'imaging FRET ha rivelato che i nanocristalli aumentano l'assorbimento orale del farmaco per dissoluzione piuttosto che per endocitosi: Un caso di studio sulla cumarina 6.  |  Zhang, G., et al. 2021. J Control Release. 332: 225-232. PMID: 33640408
  15. Complessi Ru(II)-cumarina auto-assemblati per l'imaging selettivo della membrana cellulare.  |  Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365102

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