Date published: 2025-9-11

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Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7)

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Nomi alternativi:
CuMeSal; [2-(Hydroxy-κO)-3-methylbenzoato-κO]copper
Numero CAS:
326477-70-7
Peso molecolare:
214.69
Formula molecolare:
C8H7CuO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-metilsalicilato di rame (I), comunemente indicato come Cu(I)MSA, è un composto di coordinazione del rame con un ligando salicilato e presenta una struttura e proprietà uniche che lo rendono un materiale promettente per varie applicazioni di ricerca scientifica. È particolarmente utile come catalizzatore nella sintesi organica, come reagente nella sintesi di composti organici e come reagente fotochimico. È stato studiato anche per le sue potenziali applicazioni nei campi delle nanotecnologie, della scienza dei materiali e della biochimica. Inoltre, il 3-metilsalicilato di rame(I) ha proprietà antiossidanti e antinfiammatorie.


Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7) Referenze

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  3. Reazione di Sandmeyer riproposta per la radioiodinazione sito-selettiva e non ossidante di peptidi completamente protetti: studi sul peptide oppioide endogeno α-neoendorfina.  |  Pickett, JE., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4347-50. PMID: 23796454
  4. Idroacilazione catalizzata da rodio senza tracce con aldeidi alchiliche: Sintesi enantioselettiva di chetoni β-arilici.  |  Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
  5. Sintesi di pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazina sulfonamidi chirali con attività inibitoria di tirosinasi e ureasi.  |  Mojzych, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 99-105. PMID: 27778522
  6. Attivazione redox cooperativa per la conversione del biossido di carbonio.  |  Lian, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13782. PMID: 27981967
  7. Sintesi di azidi contenenti tetrafluoroetilene e tetrafluoroetilene e della loro cicloaddizione 1,3-dipolare come applicazione sintetica.  |  Voltrová, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4962-4965. PMID: 28548159
  8. Una sequenza di addizione/annulazione catalizzata dal rame (I) per la sintesi bicomponente di γ-Ylidenebutenolidi.  |  Seo, S. and Willis, MC. 2017. Org Lett. 19: 4556-4559. PMID: 28809495
  9. Peptidi contenenti aminovinilcisteina: Un motivo unico che conferisce un'attività biologica fondamentale.  |  Grant-Mackie, ES., et al. 2021. JACS Au. 1: 1527-1540. PMID: 34723257
  10. Accoppiamento crociato aerobico deidrosolfurativo carbonio-ossigeno, promosso dal rame, di 3,4-diidropirimidina-1H-2-ioni con alcoli.  |  Lee, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36821-36825. PMID: 35494373
  11. Effetto dei sostituenti sulle proprietà TADF di 4,6-bis(3,6-di-terz-butil-9-carbazolil)-5-metilpirimidine modificate.  |  Fiodorova, I., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 497-507. PMID: 35601989
  12. Azidi nella sintesi di vari eterocicli.  |  Nayl, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744839
  13. Sintesi dell'azidodifluorometile fenilsolfone e suo utilizzo come equivalente sintetico dell'anione azidodifluorometile.  |  Ziabko, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6939-6946. PMID: 37198902

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