Struttura molecolare di Copper(II) chloride, Numero CAS: 7447-39-4
Copper(II) chloride (CAS 7447-39-4)
Nomi alternativi:
Cupric chloride
Applicazione:
Copper(II) chloride è un composto utilizzato con il palladio nella sintesi catalitica dei 3-indoli.
Numero CAS:
7447-39-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
134.45
Formula molecolare:
CuCl2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il cloruro di rame(II), utilizzato in combinazione con il palladio, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi catalitica dei 3-alogenoli attraverso un processo di annulazione, una metodologia molto apprezzata in chimica organica per la sua efficienza e precisione nella costruzione di architetture molecolari complesse. Questo sistema catalitico sfrutta le proprietà uniche del rame e del palladio per facilitare la formazione di legami carbonio-alogeno, essenziali per la sintesi dei 3-aloindoli, composti interessanti per la loro somiglianza strutturale con gli alcaloidi indolici presenti in natura. Il processo prevede tipicamente l'attivazione di alchini e alogenuri sotto l'influenza di questi catalizzatori metallici, che portano alla ciclizzazione e all'alogenazione dei substrati per formare il nucleo dell'indolo con un atomo di alogeno in posizione 3.
Copper(II) chloride (CAS 7447-39-4) Referenze
- Complessi di rame(II) a catena elicoidale e un complesso tetranucleare ciclico di rame(II) con singoli ponti syn-anti carbossilati e interazioni di scambio ferromagnetiche. | Colacio, E., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2882-90. PMID: 11232828
- Effetto del cloruro di rame(II) sulla soppressione della racemizzazione nella sintesi di peptidi con il metodo della carbodiimmide. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 39: 237-44. PMID: 1399263
- Uso simultaneo di 1-idrossibenzotriazolo e cloruro di rame(II) come additivi per una sintesi peptidica efficiente e senza racemizzazione con il metodo della carbodiimmide. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 39: 308-14. PMID: 1428521
- Effetto del cloruro di rame(II) sulla soppressione della racemizzazione nella sintesi di peptidi mediante anidride mista e metodi correlati. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 40: 49-53. PMID: 1428539
- Complessi di cloruro di rame(II) con ligandi multimodali basati sulla piattaforma del ciclotrifosfazene. | Ainscough, EW., et al. 2005. Dalton Trans. 3337-43. PMID: 16193152
- Degradazione di ialuronano da parte di cloruro di rame(II) e ascorbato: indagini viscosimetriche rotazionali, EPR spin-trapping e spettrometria di massa MALDI-TOF. | Soltés, L., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2826-34. PMID: 17049501
- Complessi di rame(II) altamente citotossici con ligandi paullonici modificati. | Primik, MF., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 302-11. PMID: 19968251
- Clorido{2-[1-(2-piridilmetil-imino)et-il]pirrolato-κN,N',N''}rame(II). | Li, R., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m559. PMID: 21202015
- Clorido[N'-(2-ossidobenzil-idene)acetoidrazide-κO,N',O']rame(II) diidrato. | Tamboura, FB., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: m160-1. PMID: 21581771
- α-clorazione altamente regioselettiva del cromoforo BODIPY con cloruro di rame(II). | Zhou, X., et al. 2015. Org Lett. 17: 4632-5. PMID: 26340068
- Specie cationiche insolite di 4-arsonoanilinio nel sale cloridrato dell'acido (4-aminofenil)arsonico e formate nella reazione dell'acido con solfato di rame(II), cloruro di rame(II) e cloruro di cadmio. | Smith, G. and Wermuth, UD. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 325-330. PMID: 28378716
- Adsorbimento di coloranti sulla superficie di nanocompositi polimerici modificati con metilammina e cloruro di rame(II). | Ptaszkowska-Koniarz, M., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 504: 549-560. PMID: 28609738
- Inibizione dell'attività della glutatione reduttasi del lievito di Baker (Saccharomyces cerevisiae) da parte di nanoparticelle di ossido di rame (II) e cloruro di rame (II). | Karadag, H. 2021. Bull Environ Contam Toxicol. 106: 647-651. PMID: 33564929
- Costruzione di N-Boc-2-Alkylaminoquinazolin-4(3H)-Ones attraverso un protocollo a tre componenti, one-pot, mediato dal cloruro di rame(II) che risparmia la purezza enantiomerica. | Li, X. and Golden, JE. 2021. Adv Synth Catal. 363: 1638-1645. PMID: 33867902
Inibitore di:
ATP7A, e OR2D2.Attivatore di:
c-Myb, Hemoglobin α, KIR3DL1, Malondialdehyde, ZFP108, e ZFP59.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Copper(II) chloride, 50 g | sc-252631 | 50 g | $50.00 | |||
Copper(II) chloride, 250 g | sc-252631A | 250 g | $80.00 |