Date published: 2025-9-6

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Copper(II) acetate (CAS 142-71-2)

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Nomi alternativi:
Cupric acetate
Applicazione:
Copper(II) acetate è utilizzato in applicazioni biochimiche come l'estrazione del DNA.
Numero CAS:
142-71-2
Peso molecolare:
181.63
Formula molecolare:
C4H6CuO4
Informazioni supplementari:
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L'acetato di rame(II) è utilizzato in applicazioni biochimiche come l'estrazione del DNA. I complessi di rame(II) sono stati valutati per le attività antitumorali, antibatteriche e antifungine. I complessi di Cu(II) sono noti per la capacità di scindere il DNA; tuttavia, l'efficienza aumenta in presenza di un ossidante (spesso H2O2). L'acetato di rame esiste in una struttura dimerica sia allo stato solido che in soluzione non acquosa. È stato dimostrato che lega gli idrossili di ribosio dei nucleosidi purinici e pirimidinici. I metodi più diffusi per l'estrazione del DNA possono essere ostacolati dai livelli endogeni di polisaccaridi, fenoli e altre molecole organiche; è stato dimostrato che il trattamento con acetato di rame(II) fissa e rimuove i tannini nei campioni di Pyrus (Pero), producendo DNA di alta qualità.


Copper(II) acetate (CAS 142-71-2) Referenze

  1. Sintesi, attività antimicrobica e potenziale chemioterapico di derivati inorganici del 2-(4'-tiazolil)benzimidazolo[tiabendazolo]: Strutture cristalline ai raggi X di [Cu(TBZH)2Cl]Cl.H2O.EtOH e TBZH2NO3 (TBZH=tiabendazolo).  |  Devereux, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1023-31. PMID: 15149811
  2. Ossidazione selettiva di acetato di rame(II) e ioduro di potassio catalizzata da aminali ad alcaloidi diidrochinazolinici e chinazolinici.  |  Richers, MT., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1194-201. PMID: 23843914
  3. Facile polimerizzazione radicale 'vivente' del metilmetacrilato in presenza di agenti iniferenti: catalisi omogenea e altamente efficiente da parte dell'acetato di rame(II).  |  Jiang, H., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1332-9. PMID: 24943002
  4. Una blanda idratazione di nitrili catalizzata dall'acetato di rame(ii).  |  Marcé, P., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 1436-8. PMID: 26645321
  5. Ossidazione indotta da acetato di rame(II) di idrazoni a composti di diazoto in condizioni di flusso, seguita da reazioni di ciclopropanazione enantioselettiva catalizzate da dirodio.  |  Wei, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 5363-5367. PMID: 34228465
  6. restrizione trans-IV: una nuova configurazione per i complessi bis-ciclici metallici come potenti inibitori di CXCR4.  |  Alzahrani, SO., et al. 2024. Dalton Trans. 53: 5616-5623. PMID: 38439632
  7. Meccanismi concorrenti nell'alcossicarbonilazione dello stirene catalizzata dal palladio.  |  Mehara, J., et al. 2024. ACS Catal. 14: 5710-5719. PMID: 38660606
  8. Rilevazione SERS della dopamina mediante nanoshell di Ag chelato con metallo.  |  Kim, M., et al. 2024. RSC Adv. 14: 14214-14220. PMID: 38690106
  9. Biosensore elettrochimico DNA-nano per la rilevazione della goserelina come farmaco antitumorale utilizzando un elettrodo di grafite modificato.  |  Laylani, LAS., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1321557. PMID: 38751811
  10. Efficacia antibatterica di strutture metallo-organiche a base di rame contro Escherichia coli e Lactobacillus.  |  Elmehrath, S., et al. 2024. RSC Adv. 14: 15821-15831. PMID: 38752161
  11. Un sensore selettivo per il rame e la sua inibizione dell'aggregazione rame-amiloide beta.  |  Nguyen, NK., et al. 2024. Biosensors (Basel). 14: PMID: 38785721
  12. Recenti progressi nella ciclizzazione radicale assistita da manganese (III) per la sintesi di prodotti naturali: A Comprehensive Review.  |  Biçer, E. and Yılmaz, M. 2024. Molecules. 29: PMID: 38792125
  13. Differenziazione stereoselettiva tra ribonucleosidi e deossinucleosidi mediante reazione con il dimero di rame(II) acetato.  |  Berger, NA., et al. 1972. Nat New Biol. 239: 237-40. PMID: 4538853

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Copper(II) acetate, 25 g

sc-239581
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