Date published: 2025-9-8

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8)

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Numero CAS:
54678-23-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
205.58
Formula molecolare:
CuBr•SC2H6
Informazioni supplementari:
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Il complesso bromuro di rame(I) dimetilsolfuro è un notevole composto organico che è stato utilizzato come catalizzatore nelle reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate dal palladio. È inoltre utilizzato come fonte di azide per creare bioconiugati con solfuri e carbonili. Questo complesso è stato fondamentale in diversi esperimenti scientifici come la catalisi, l'adsorbimento di gas e il rilevamento molecolare. La sua natura porosa facilita l'adsorbimento e la segregazione di diversi gas, rendendolo un candidato ideale per le applicazioni di purificazione e stoccaggio dei gas. Il complesso bromuro di rame(I) dimetilsolfuro è un catalizzatore impiegato nell'aggiunta di reagenti di Grignard (alchilici, alchilici e arilici) ai fullereni. Questo processo aggiunge 5 gruppi organici al [60]fullerene e 3 gruppi al [70]fullerene.


Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8) Referenze

  1. Progressi nella comprensione meccanicistica della cicloaddizione azide-alchinica catalizzata dal rame.  |  Berg, R. and Straub, BF. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2715-50. PMID: 24367437
  2. Preparazione dell'acido (2S, 3R)-2-amino-3-metil-4-fosfonobutirrico (Pmab) protetto ortogonalmente come mimetico della fosfotreonina stabile alla fosfatasi e suo utilizzo nella sintesi di peptidi leganti il dominio Polo-box.  |  Liu, F., et al. 2009. Tetrahedron. 65: 9673-9679. PMID: 24954959
  3. Progettazione, sintesi e proprietà fotochimiche dei primi esempi di cluster iminosaccarici basati su nuclei fluorescenti.  |  Lepage, ML., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 659-67. PMID: 26124868
  4. I requisiti strutturali degli inibitori dell'istone deacetilasi: Gli analoghi di SAHA modificati in C4 mostrano una doppia selettività HDAC6/HDAC8.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  5. Uno scaffold isochinolinico come nuova classe di inibitori allosterici dell'integrasi dell'HIV-1.  |  Wilson, TA., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 215-220. PMID: 30783506
  6. Sintesi totale di (+)-pilosinina attraverso una strategia di addizione coniugata stereodivergente.  |  Schrank, CL., et al. 2020. Tetrahedron Lett. 61: PMID: 32528190
  7. Sintesi di isoindolinoni attraverso reazioni di formazione del legame C-C catalizzate da un solo metallo di transizione.  |  Savela, R. and Méndez-Gálvez, C. 2021. Chemistry. 27: 5344-5378. PMID: 33125790
  8. Progettazione, sintesi e valutazione di un mimico luminescente del colesterolo.  |  Work, EM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1612-1621. PMID: 33369429
  9. Idroformilazione e idrossimetilazione di stirene catalizzate dal rame.  |  Geng, HQ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14937-14943. PMID: 34820110
  10. Applicazioni degli alchil-ortoesteri come preziosi substrati nelle trasformazioni organiche, con particolare attenzione ai mezzi di reazione.  |  Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex, 10 g

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