Date published: 2025-9-9

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Concanamycin C (CAS 81552-34-3)

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Applicazione:
Concanamycin C è un potente inibitore della V-ATPasi (H+-ATPasi di tipo vacuolare).
Numero CAS:
81552-34-3
Purezza:
>96%
Peso molecolare:
823.1
Formula molecolare:
C45H74O13
Informazioni supplementari:
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La concanamicina C, con numero CAS 81552-34-3, è un composto chimico appartenente alla classe delle concanamicine, un gruppo di antibiotici macrolidi derivati dal batterio Streptomyces neyagawaensis. Come altri membri della sua famiglia, la concanamicina C funziona principalmente come inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). La V-ATPasi è un complesso enzimatico fondamentale per l'acidificazione di vari compartimenti intracellulari, tra cui lisosomi, endosomi e apparato del Golgi. L'inibizione della V-ATPasi da parte della concanamicina C porta a un'interruzione del processo di acidificazione, essenziale per numerose funzioni cellulari come lo smistamento delle proteine, la maturazione dei precursori enzimatici e la degradazione dei rifiuti cellulari. In contesti di ricerca, la concanamicina C è stata impiegata per studiare le conseguenze fisiologiche e biochimiche dell'alterazione dei livelli di pH intracellulare. Bloccando la funzione delle V-ATPasi, i ricercatori possono studiare l'impatto sui processi cellulari come l'autofagia, l'endocitosi e la risposta cellulare allo stress ambientale. Questo composto aiuta a chiarire i complessi meccanismi attraverso i quali le cellule mantengono il loro pH interno e gestiscono il turnover di varie biomolecole, facendo luce su aspetti fondamentali della biologia cellulare e della funzione degli organelli.


Concanamycin C (CAS 81552-34-3) Referenze

  1. Ruolo cellulare della V-ATPasi in Neurospora crassa: analisi di mutanti resistenti alla concanamicina o mancanti della subunità catalitica A.  |  Bowman, EJ. and Bowman, BJ. 2000. J Exp Biol. 203: 97-106. PMID: 10600678
  2. L'interruzione di vma-1, il gene che codifica la subunità catalitica della H(+)-ATPasi vacuolare, causa gravi cambiamenti morfologici in Neurospora crassa.  |  Bowman, EJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 167-76. PMID: 10617601
  3. Derivati semisintetici della concanamicina A e C, come inibitori delle ATPasi di tipo V e P: indagini sulla struttura-attività e sviluppo di sonde di fotoaffinità.  |  Dröse, S., et al. 2001. Biochemistry. 40: 2816-25. PMID: 11258892
  4. Un modello per l'anello proteolipidico e il sito di legame della bafilomicina/concanamicina nell'ATPasi vacuolare di Neurospora crassa.  |  Bowman, BJ., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 31885-93. PMID: 16912037
  5. La modalità attiva di escrezione attraverso i tessuti digestivi è precedente all'origine degli organi escretori.  |  Andrikou, C., et al. 2019. PLoS Biol. 17: e3000408. PMID: 31356592
  6. Le relazioni struttura-attività dei plecomacrolidi naturali e semisintetici suggeriscono percorsi distinti per l'evasione immunitaria dell'HIV-1 e l'acidificazione lisosomiale dipendente dall'ATPasi vacuolare.  |  McCauley, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 4483-4495. PMID: 38452116
  7. Isolamento e caratterizzazione delle concanamicine A, B e C.  |  Kinashi, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1333-43. PMID: 6511660
  8. La secrezione basale della proteina precursore dell'amiloide nelle cellule del rene canino Madin-Darby è disturbata da alterazioni del pH intracellulare e dall'introduzione di una mutazione associata alla malattia di Alzheimer familiare.  |  De Strooper, B., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4058-65. PMID: 7876155
  9. Effetto inibitorio di bafilomicine e concanamicine modificate sulle adenosinetrifosfatasi di tipo P e V.  |  Dröse, S., et al. 1993. Biochemistry. 32: 3902-6. PMID: 8385991
  10. Prodotti metabolici dei microrganismi. Parte 265. Prelattoni C e B, oligocetidi di Streptomyces che producono concanamicine e bafilomicine.  |  Bindseil, et al. 1993. Helvetica chimica acta. 76.1: 150-157.

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Concanamycin C, 100 µg

sc-203006
100 µg
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Concanamycin C, 500 µg

sc-203006A
500 µg
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