Date published: 2025-9-7

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Concanamycin B (CAS 81552-33-2)

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Applicazione:
Concanamycin B è un antibiotico e un inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare.
Numero CAS:
81552-33-2
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
852.1
Formula molecolare:
C45H73NO14
Informazioni supplementari:
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La concanamicina B, identificata con il numero CAS 81552-33-2, è un composto chimico strettamente correlato alla concanamicina A e deriva anch'esso dal batterio Streptomyces neyagawaensis. Come la sua controparte, la concanamicina B funziona come inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), un complesso enzimatico essenziale coinvolto nell'acidificazione di compartimenti intracellulari come lisosomi, endosomi e apparato di Golgi. L'inibizione della V-ATPasi da parte della concanamicina B interrompe il normale processo di acidificazione, che è fondamentale per una serie di funzioni cellulari, tra cui la degradazione delle proteine, l'elaborazione dei nutrienti e l'attivazione di enzimi che richiedono un ambiente acido per funzionare. Nella ricerca, la concanamicina B è stata utilizzata per sondare il ruolo e i meccanismi di regolazione delle V-ATPasi nei processi cellulari. Inibendo questo enzima, i ricercatori possono studiare gli effetti dell'alterazione dei livelli di pH all'interno degli organelli cellulari sulla fisiologia cellulare complessiva. Ciò include indagini su come le cellule elaborano e riciclano i loro componenti, su come rispondono ai fattori di stress ambientale e su come vengono regolate le vie di traffico intracellulare. L'uso della concanamicina B in questi studi fornisce approfondimenti cruciali sui processi fondamentali di mantenimento e funzione cellulare, contribuendo a una più ampia comprensione dell'omeostasi e della patologia cellulare.


Concanamycin B (CAS 81552-33-2) Referenze

  1. Riduzione rapida in vivo delle cellule T citotossiche mature CD8+ attivate dall'alloantigene da parte di inibitori dell'acidificazione degli organelli intracellulari, prodigiosina 25-C e concanamicina B.  |  Lee, MH., et al. 2000. Immunology. 99: 243-8. PMID: 10692043
  2. Induzione dell'apoptosi EGF-dipendente da parte di inibitori della H(+)-ATPasi di tipo vacuolare in cellule A431 che sovraesprimono il recettore dell'EGF.  |  Yoshimoto, Y. and Imoto, M. 2002. Exp Cell Res. 279: 118-27. PMID: 12213220
  3. L'inibizione della degradazione endosomica/lisosomica aumenta l'infettività del virus dell'immunodeficienza umana.  |  Fredericksen, BL., et al. 2002. J Virol. 76: 11440-6. PMID: 12388705
  4. Inibizione dell'acidificazione di endosomi e lisosomi da parte dell'antibiotico concanamicina B nel macrofago J774.  |  Woo, JT., et al. 1992. Eur J Biochem. 207: 383-9. PMID: 1628660
  5. La concanamicina A, un inibitore della H(+)-ATPasi di tipo vacuolare, induce la morte cellulare nei CTL CD8(+) attivati.  |  Togashi, K., et al. 1997. Cytotechnology. 25: 127-35. PMID: 22358885
  6. Isolamento e caratterizzazione delle concanamicine A, B e C.  |  Kinashi, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1333-43. PMID: 6511660
  7. La soppressione di Prodigiosin 25-C delle cellule T citotossiche in vitro e in vivo è simile a quella della concanamicina B, un inibitore specifico della H(+)-ATPasi di tipo vacuolare.  |  Lee, MH., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 1417-21. PMID: 7549091
  8. La concanamicina B inibisce l'espressione delle molecole MHC di classe II di nuova sintesi sulla superficie cellulare.  |  Ito, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 488-94. PMID: 7622435
  9. La concanamicina B, un inibitore specifico della H(+)-ATPasi vacuolare, sopprime il riassorbimento osseo in vitro.  |  Woo, JT., et al. 1996. Biol Pharm Bull. 19: 297-9. PMID: 8850326
  10. Caratterizzazione di un compartimento di carico di molecole del lisozima e del complesso di istocompatibilità maggiore di classe II come endosoma di riciclo specializzato nei linfociti B murini.  |  Escola, JM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27360-5. PMID: 8910313

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Concanamycin B, 100 µg

sc-221434
100 µg
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Concanamycin B, 500 µg

sc-221434A
500 µg
$1538.00