Date published: 2025-9-9

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Colchiceine (CAS 477-27-0)

5.0(1)
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Applicazione:
Colchiceine è un metabolita della colchicina
Numero CAS:
477-27-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
385.41
Formula molecolare:
C21H23NO6
Informazioni supplementari:
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La colchiceina è un composto tossico con una struttura simile alla colchicina, un noto alcaloide con proprietà antinfiammatorie e antigotta. La colchiceina è un derivato della colchicina e si forma dalla demetilazione di quest'ultima. In biochimica, la colchiceina è interessante per il suo potenziale come precursore per la sintesi della colchicina e di altri composti correlati. La sua struttura e reattività la rendono un utile materiale di partenza per lo sviluppo di sostanze chimiche per lo studio della dinamica dei microtubuli e della divisione cellulare. La colchiceina ha effetti citotossici, il che la rende un composto utile per studiare i meccanismi di morte cellulare e apoptosi. La colchiceina è una molecola promettente nel campo della biochimica e della biologia chimica.


Colchiceine (CAS 477-27-0) Referenze

  1. Selettività tautomerica verso i colchicinoidi nella tosilazione della colchiceina su un catalizzatore eterogeneo facilmente rimovibile.  |  Cavazza, M. and Pietra, F. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3002-3. PMID: 14518119
  2. Comportamento degli stati eccitati dei farmaci all'interno delle macromolecole: legame della colchicina e dei suoi derivati all'albumina.  |  Bosca, F. and Tormos, R. 2013. J Phys Chem B. 117: 7528-34. PMID: 23730875
  3. Distribuzione del fattore di rilascio della corticotropina nel cervello del toporagno.  |  Shu, YM., et al. 2015. Brain Res. 1618: 270-85. PMID: 26074350
  4. Lesioni facciali che preannunciano l'insorgenza e la ricaduta della fascite eosinofila.  |  Bachmeyer, C., et al. 2016. Clin Exp Dermatol. 41: 456-7. PMID: 26344940
  5. I cristalli di urati inducono la secrezione di PAF-AH da parte dei macrofagi, regolata in modo differenziato da TGFβ1 e idrocortisone.  |  Yagnik, D. and Hills, F. 2018. Mol Med Rep. 18: 3506-3512. PMID: 30066887
  6. Studi antimicotici, antitumorali e di docking di complessi di colchiceina con sali di cationi metallici monovalenti.  |  Kurek, J., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1930-1943. PMID: 31260187
  7. Profilazione chimica e proprietà biologiche di estratti di diverse parti di Colchicum Szovitsii Subsp. Szovitsii.  |  Rocchetti, G., et al. 2019. Antioxidants (Basel). 8: PMID: 31835669
  8. Sintesi e screening antiproliferativo di nuovi analoghi di colchicina e tiocolchicina demetilati in modo regoselettivo.  |  Czerwonka, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32151042
  9. Riarrangiamento scheletrico fotoindotto di derivati N-sostituiti della colchicina.  |  Czerwonka, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11029-11039. PMID: 33350834
  10. Approccio regioselettivo alla funzionalizzazione dell'anello tropolonico della colchiceina a livello di C(9) e C(10) per ottenere nuovi derivati ibridi antitumorali contenenti motivi strutturali eterociclici.  |  Pyta, K., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 597-605. PMID: 35067138
  11. Interazione di ligandi del sito della colchicina con l'isotipo specifico delle cellule ematiche della β-tubulina: notevole affinità per i benzimidazoli.  |  Montecinos, F., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 884287. PMID: 35712668
  12. IMPPAT 2.0: Un atlante fitochimico migliorato e ampliato delle piante medicinali indiane.  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2023. ACS Omega. 8: 8827-8845. PMID: 36910986
  13. L'arilgliossale: un ottimo equivalente sintetico per le reazioni multicomponente nella progettazione di eterocicli a base di ossigeno.  |  Sheikh, AR., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11652-11684. PMID: 37063730

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Colchiceine, 10 mg

sc-207452
10 mg
$359.00