COL13A1 Plasmide Double Nickase (h): sc-405731-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- COL13A1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il COL13A1 Double Nickase Plasmid (h) e il COL13A1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira COL13A1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
COL13A1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405731-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL13A1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405731-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL13A1 codifica la catena alfa 1 del collagene di tipo XIII, un collagene transmembrana localizzato sulla superficie cellulare che contribuisce all’organizzazione della matrice extracellulare e a un’adesione stabile cellula–matrice. Supporta le strutture associate alla membrana basale e interagisce con la segnalazione mediata dalle integrine, influenzando l’organizzazione del citoscheletro, la meccanotrasduzione e l’integrità dei tessuti. La funzione di COL13A1 è implicata in processi quali la maturazione della giunzione neuromuscolare, le interazioni epitelio–mesenchimali e il rimodellamento della matrice associato alle ferite. La deregolazione dell’espressione di COL13A1 o dell’ancoraggio alla matrice può essere rilevante negli studi sulla biologia del tessuto connettivo, sul rimodellamento di tipo fibrotico e sui segnali del microambiente che modellano il comportamento cellulare in modelli di sviluppo e di malattia.
COL13A1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus COL13A1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di COL13A1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di COL13A1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con COL13A1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.