Date published: 2025-9-8

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Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 (CAS 145231-45-4)

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Applicazione:
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 è un antagonista del recettore H3 dell'istamina
Numero CAS:
145231-45-4
Purezza:
99%
Peso molecolare:
470.65
Formula molecolare:
C14H17ClN4S•2HBr
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Clobenpropit diidrobromide, VUF 9153, ha dimostrato di essere un antagonista dei recettori H3 dell'istamina attraverso un aumento dell'attività dell'istidina decarbossilasi cerebrale. Si è visto che questo composto aumenta anche il rilascio del neurotrasmettitore GABA, proteggendo dall'eccitotossicità indotta dall'NMDA. Ulteriori esperimenti suggeriscono che il Clobenpropit Dihydrobromide può inibire il legame con lo iodofenpropit e quindi contenere la capacità di attraversare la barriera ematoencefalica.


Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 (CAS 145231-45-4) Referenze

  1. Effetto antiamnesico della metoprina e degli agonisti selettivi del recettore H(1) dell'istamina in un test di evitamento passivo di topo modificato.  |  Malmberg-Aiello, P., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 1-4. PMID: 10869801
  2. Effetti degli agonisti e degli antagonisti degli alfa-adrenocettori sulla compromissione della conservazione della memoria indotta dall'istamina nell'apprendimento dell'evitamento passivo nei ratti.  |  Zarrindast, MR., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 193-8. PMID: 12421647
  3. Effetto dell'antagonista dell'istamina H3 clobenpropit sui deficit di memoria spaziale indotti dall'MK-801, valutati mediante labirinto radiale in ratti Sprague-Dawley.  |  Huang, YW., et al. 2004. Behav Brain Res. 151: 287-93. PMID: 15084444
  4. Effetto inibitorio dello iodofenpropit, un antagonista selettivo dell'istamina H3, sulle crisi amigdaloidi.  |  Harada, C., et al. 2004. Brain Res Bull. 63: 143-6. PMID: 15130703
  5. L'antagonista del recettore H3 dell'istamina, il clobenpropit, aumenta il rilascio di GABA per proteggere dall'eccitotossicità indotta dall'NMDA attraverso la via della cAMP/protein chinasi A in neuroni corticali coltivati.  |  Dai, H., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 563: 117-23. PMID: 17350613
  6. Interazione benefica tra clobenpropit e piridossina nella prevenzione delle crisi indotte da elettroshock nei topi: assenza di meccanismi istaminergici.  |  Uma Devi, P., et al. 2011. Hum Exp Toxicol. 30: 84-8. PMID: 20511290
  7. Il clobenpropit (VUF-9153), un nuovo antagonista del recettore H3 dell'istamina, inibisce le convulsioni indotte elettricamente nei topi.  |  Yokoyama, H., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 260: 23-8. PMID: 7957622
  8. Attività farmacologica di VUF 9153, un antagonista isotiourea del recettore H3 dell'istamina.  |  Barnes, JC., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 250: 147-52. PMID: 8119312
  9. Penetrazione cerebrale degli antagonisti del recettore H3 dell'istamina tioperamide e clobenpropit nel ratto e nel topo, determinata con il legame ex vivo [125I]iodofenpropit.  |  Mochizuki, T., et al. 1996. Brain Res. 743: 178-83. PMID: 9017245
  10. Effetti del clobenpropit (VUF-9153), un antagonista del recettore H3 dell'istamina, sull'apprendimento e la memoria e sui sistemi colinergici e monoaminergici nei topi.  |  Miyazaki, S., et al. 1997. Life Sci. 61: 355-61. PMID: 9244361

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153, 10 mg

sc-202999
10 mg
$155.00

Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153, 50 mg

sc-202999A
50 mg
$620.00